| 致谢 | 第5-6页 |
| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 术语及中英文缩略词表 | 第12-14页 |
| 1 文献综述 | 第14-24页 |
| 1.1 新农药创制主要方法概述 | 第14-15页 |
| 1.1.1 随机筛选 | 第14页 |
| 1.1.2 类同合成 | 第14-15页 |
| 1.1.3 仿生合成 | 第15页 |
| 1.1.4 簇合效应 | 第15页 |
| 1.1.5 组合化学 | 第15页 |
| 1.1.6 生物合理设计 | 第15页 |
| 1.2 仿生合成在药物研究中的应用和研究进展 | 第15-20页 |
| 1.2.1 仿生合成的概念与原理 | 第15-16页 |
| 1.2.2 仿生合成在药物开发中取得的进展 | 第16-20页 |
| 1.3 特胺酸骨架化合物的研究进展 | 第20-22页 |
| 1.4 论文的选题背景及意义 | 第22-23页 |
| 1.5 研究内容 | 第23-24页 |
| 2 新型3-乙酰基硫代特窗酸衍生物的合成及结构表征 | 第24-45页 |
| 2.1 引言 | 第24-25页 |
| 2.2 实验部分 | 第25页 |
| 2.2.1 实验仪器 | 第25页 |
| 2.2.2 主要试剂 | 第25页 |
| 2.3 目标化合物的合成 | 第25-29页 |
| 2.3.1 中间体3-乙酰基硫代特窗酸(4)的合成 | 第25-26页 |
| 2.3.2 中间体6a~6i的合成 | 第26页 |
| 2.3.3 中间体8a~8g的合成 | 第26-27页 |
| 2.3.4 目标化合物9a~9d的合成 | 第27页 |
| 2.3.5 目标化合物10a~10i,11a~11g和12a~12s的合成 | 第27-28页 |
| 2.3.6 目标化合物13a~13e和14a~14i的合成 | 第28-29页 |
| 2.4 目标化合物的结构表征 | 第29-45页 |
| 3 目标化合物的抑菌活性测定及作用机制研究 | 第45-55页 |
| 3.1 引言 | 第45页 |
| 3.2 实验材料 | 第45-46页 |
| 3.2.1 供试菌种 | 第45页 |
| 3.2.2 主要仪器设备与试剂 | 第45-46页 |
| 3.3 目标化合物的抑菌活性测定方法 | 第46-47页 |
| 3.3.1 PDA培养基的制备 | 第46页 |
| 3.3.2 供试药剂的配制 | 第46页 |
| 3.3.3 含药培养基的配制 | 第46页 |
| 3.3.4 接种病原菌 | 第46页 |
| 3.3.5 数据处理与计算 | 第46-47页 |
| 3.4 目标化合物对苹果腐烂病菌脂肪酸合成酶活力的测定 | 第47页 |
| 3.5 目标化合物12o与分子靶标C171QKasA的分子对接 | 第47页 |
| 3.6 结果分析与讨论 | 第47-55页 |
| 3.6.1 新型3-乙酰基硫代特窗酸衍生物的抑菌活性研究 | 第47-53页 |
| 3.6.2 目标化合物对供试真菌脂肪酸合成酶活性的影响 | 第53页 |
| 3.6.3 分子靶标C171QKasA与配体分子的结合模式情况 | 第53-55页 |
| 4 全文总结 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-63页 |
| 附录 化合物4,9a~9d,10a~10i,11a~11g,12a~12s,13a~13e和14a~14i的氢谱和碳谱 | 第63-117页 |
| 作者简介 | 第117页 |
