| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第1章 多环酞嗪衍生物的构建方法研究进展 | 第10-38页 |
| 1.1 引言 | 第10-11页 |
| 1.2 构建多环类酞嗪衍生物研究进展 | 第11-28页 |
| 1.2.1 邻苯二甲酰肼参与的Diels-Alder加成反应构建并六元环结构的酞嗪类化合物 | 第11-12页 |
| 1.2.2 丙二腈、邻苯二甲酰肼参与的三组分一锅煮反应构建多取代并五元环结构的酞嗪类化合物 | 第12-17页 |
| 1.2.3 5,5-二甲基环己烷-1,3-二酮参与的三组分一锅煮反应制备酞嗪二酮衍生物 | 第17-28页 |
| 1.3 本章小结 | 第28-30页 |
| 参考文献 | 第30-38页 |
| 第2章 3D涡轮状四取代的酞嗪二酮衍生物合成方法学研究 | 第38-62页 |
| 2.1 引言 | 第38页 |
| 2.2 课题的提出与设计 | 第38-39页 |
| 2.3 实验结果与讨论 | 第39-45页 |
| 2.3.1 反应条件的优化 | 第39-42页 |
| 2.3.2 反应底物的扩展 | 第42-44页 |
| 2.3.3 克级规模放大反应 | 第44页 |
| 2.3.4 单晶结构 | 第44-45页 |
| 2.3.5 可能的反应机理 | 第45页 |
| 2.4 实验部分 | 第45-56页 |
| 2.4.1 主要实验仪器和试剂 | 第45-48页 |
| 2.4.2 底物的合成 | 第48-56页 |
| 2.5 本章小结 | 第56-58页 |
| 参考文献 | 第58-62页 |
| 第3章 超分子自组装研究进展 | 第62-80页 |
| 参考文献 | 第77-80页 |
| 第4章 3D涡轮状四取代酞嗪衍生物的自组装行为研究 | 第80-98页 |
| 4.1 引言 | 第80页 |
| 4.2 课题的提出 | 第80-81页 |
| 4.3 仪器和试剂 | 第81-82页 |
| 4.4 3D涡轮状四取代酞嗪二酮衍生物3G的合成步骤 | 第82-83页 |
| 4.5 实验结果与讨论 | 第83-90页 |
| 4.6 本章小结 | 第90-92页 |
| 参考文献 | 第92-98页 |
| 第5章 茚或茚满并环己烷类衍生物的构建方法研究进展 | 第98-108页 |
| 5.1 引言 | 第98-99页 |
| 5.2 构建环茚或茚满并环己烷类衍生物的文献综述 | 第99-102页 |
| 5.3 本章小结 | 第102-104页 |
| 参考文献 | 第104-108页 |
| 第6章 茚并环己烷类化合物的合成方法学研究 | 第108-144页 |
| 6.1 引言 | 第108页 |
| 6.2 课题的提出与设计 | 第108-109页 |
| 6.3 实验结果与讨论 | 第109-117页 |
| 6.3.1 催化剂的筛选 | 第109-111页 |
| 6.3.2 溶剂的筛选 | 第111-112页 |
| 6.3.3 温度、添加剂、当量比的筛选 | 第112-113页 |
| 6.3.4 溶剂、添加剂、催化剂量的筛选 | 第113-114页 |
| 6.3.5 反应底物的扩展 | 第114-115页 |
| 6.3.6 单晶结构 | 第115-116页 |
| 6.3.7 可能的反应机理 | 第116-117页 |
| 6.4 实验部分 | 第117-130页 |
| 6.4.1 实验仪器和试剂 | 第117-119页 |
| 6.4.2 底物的合成 | 第119-130页 |
| 6.5 本章小结 | 第130-131页 |
| 6.6 单晶数据 | 第131-141页 |
| 参考文献 | 第141-144页 |
| 第7章 结论 | 第144-146页 |
| 附录 A 部分化合物的谱图 | 第146-174页 |
| 攻读硕士期间发表的学术论文 | 第174-176页 |
| 致谢 | 第176页 |
