| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 引言 | 第10-12页 |
| 1 酪氨酸激酶BTK 的研究进展 | 第12-20页 |
| ·BTK 的染色体定位、基因结构和分布 | 第12-13页 |
| ·参与多种信号通路 | 第13-17页 |
| ·参与B 细胞介导的信号通路 | 第13-15页 |
| ·BTK 参与Toll 样受体介导的信号通路 | 第15-16页 |
| ·BTK 参与肥大细胞脱颗粒 | 第16-17页 |
| ·其他的BTK 参与信号通路 | 第17-18页 |
| ·性联无丙种球蛋白血症（XLA）的临床表现 | 第18页 |
| ·小结 | 第18-20页 |
| 2 日本七鳃鳗非受体酪氨酸激酶的BTK 基因克隆 | 第20-33页 |
| ·材料和方法 | 第20-27页 |
| ·材料 | 第20页 |
| ·日本七鳃鳗白细胞总RNA 的提取 | 第20-22页 |
| ·已知序列验证 | 第22页 |
| ·cDNA3′末端快速扩增反应（3′ RACE） | 第22-24页 |
| ·cDNA5′末端快速扩增反应（5′RACE） | 第24-25页 |
| ·序列拼接、BLAST 搜索和最终验证 | 第25页 |
| ·CDS 区克隆 | 第25-27页 |
| ·结果 | 第27-30页 |
| ·日本七鳃鳗白细胞的总RNA 提取 | 第27-28页 |
| ·cDNA3′末端快速扩增反应（3′ RACE）实验结果 | 第28-29页 |
| ·cDNA5′末端快速扩增反应（5′RACE）实验结果 | 第29页 |
| ·克隆结果 | 第29页 |
| ·PCR 扩增目的基因CDS 区电泳结果 | 第29-30页 |
| ·载体处理后电泳结果（图2-5） | 第30页 |
| ·讨论 | 第30-31页 |
| ·基本的局部联配搜索工具BLAST 的使用 | 第30-31页 |
| ·RACE 实验中的遇到的实际问题和解决方法 | 第31页 |
| ·结论 | 第31-33页 |
| 3 日本七鳃鳗BTK 基因生物信息学分析 | 第33-45页 |
| ·材料和方法 | 第33-34页 |
| ·收集其他物种的BTK 氨基酸序列 | 第33页 |
| ·功能结构域预测 | 第33页 |
| ·一级结构比对 | 第33页 |
| ·高级结构的预测和分析 | 第33页 |
| ·保守基序（Motif）分析 | 第33页 |
| ·氨基酸序列跨膜结构域预测 | 第33-34页 |
| ·信号肽结构预测 | 第34页 |
| ·分子系统发育分析 | 第34页 |
| ·氨基酸序列理化性质分析 | 第34页 |
| ·结果 | 第34-43页 |
| ·功能结构域预测结果 | 第34页 |
| ·一级结构比对 | 第34-37页 |
| ·高级结构预测结果 | 第37-40页 |
| ·保守基序分析结果 | 第40-41页 |
| ·氨基酸序列跨膜结构域预测 | 第41页 |
| ·氨基酸序列信号肽结构预测 | 第41页 |
| ·分子系统发育分析 | 第41-42页 |
| ·理化性质分析结果 | 第42-43页 |
| ·讨论 | 第43-44页 |
| ·BTK 基因保守基序的进化 | 第43-44页 |
| ·BTK 的系统发育关系 | 第44页 |
| ·结论 | 第44-45页 |
| 4 全文总结 | 第45-47页 |
| ·结构分析 | 第45页 |
| ·保守基序分析 | 第45页 |
| ·构建系统发育树 | 第45-47页 |
| 参考文献 | 第47-51页 |
| 附录A 已知序列 | 第51-52页 |
| 附录B 日本七鳃鳗BTK 基因mRNA 全长 | 第52-54页 |
| 附录C 日本七鳃鳗BTK 基因CDS 区序列 | 第54-56页 |
| 附录D 日本七鳃鳗BTK 基因CDS 区翻译后的氨基酸序列 | 第56-57页 |
| 附录E 不同物种的BTK 基因的FASTA 格式氨基酸序列 | 第57-62页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第62-63页 |
| 致谢 | 第63页 |
