分子标记辅助水稻光温敏花培不育系的鉴定与研究
| 致谢 | 第6-7页 |
| 摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 缩略词 | 第13-17页 |
| 第一章 文献综述 | 第17-38页 |
| 1 杂交水稻生产中应用的雄性不育类型 | 第18-23页 |
| 1.1 细胞质雄性不育 | 第18-21页 |
| 1.1.1 野败型CMS | 第18-19页 |
| 1.1.2 红莲型CMS | 第19页 |
| 1.1.3 包台型CMS | 第19页 |
| 1.1.4 Lead型CMS | 第19-20页 |
| 1.1.5 CW-CMS | 第20-21页 |
| 1.2 环境诱导型核基因雄性不育 | 第21-23页 |
| 2 水稻光温敏核不育的类型与育性转换 | 第23-26页 |
| 2.1 水稻光敏核不育与育性转换 | 第23-24页 |
| 2.2 水稻温敏核不育与育性转换 | 第24页 |
| 2.3 光温敏核不育与育性转换 | 第24-25页 |
| 2.4 影响光温敏核不育系育性的因素 | 第25-26页 |
| 3 光温敏基因的克隆与功能分析 | 第26-31页 |
| 3.1 农垦58S光敏不育基因的克隆 | 第26-28页 |
| 3.2 温敏基因的克隆 | 第28-30页 |
| 3.3 其他光温敏不育基因 | 第30-31页 |
| 4 分子标记技术及其光温敏不育分子标记 | 第31-35页 |
| 4.1 分子标记种类 | 第31-32页 |
| 4.2 HRM分型技术 | 第32-33页 |
| 4.3 不同复制子竞争性扩增 | 第33-34页 |
| 4.4 光温敏不育基因检测的分子标记 | 第34-35页 |
| 5 水稻花药培养与单倍体育种 | 第35-37页 |
| 5.1 花药培养的原理与育种应用 | 第35-36页 |
| 5.2 水稻花药培养与育种应用 | 第36-37页 |
| 6 本研究的目的与主要内容 | 第37-38页 |
| 第二章 光温敏雄性不育水稻的花培选育与分子鉴定 | 第38-52页 |
| 1 材料与方法 | 第38-47页 |
| 1.1 杂交材料 | 第38-39页 |
| 1.2 花药培养 | 第39-45页 |
| 1.2.1 稻苞的选取 | 第39页 |
| 1.2.2 预处理 | 第39页 |
| 1.2.3 母液和培养基的配制 | 第39-40页 |
| 1.2.4 愈伤组织诱导 | 第40-42页 |
| 1.2.5 愈伤的分化 | 第42-43页 |
| 1.2.6 生根培养 | 第43-44页 |
| 1.2.7 大苗的移栽 | 第44-45页 |
| 1.3 DH_2材料种植 | 第45页 |
| 1.4 水稻叶片DNA快速法提取 | 第45-46页 |
| 1.5 CADMA-HRM分析 | 第46-47页 |
| 2 结果与分析 | 第47-51页 |
| 2.1 花培苗获得 | 第47-48页 |
| 2.2 快提DNA的质量 | 第48页 |
| 2.3 光敏和温敏不育基因分型 | 第48-49页 |
| 2.4 花培苗光温敏基因分型 | 第49-50页 |
| 2.5 DH_2植株的光温敏不育基因分型 | 第50-51页 |
| 3 讨论 | 第51-52页 |
| 第三章 光温敏不育系育性转换特性观察 | 第52-61页 |
| 1 材料与方法 | 第52-54页 |
| 1.1 供试材料 | 第52-53页 |
| 1.2 花粉育性观察 | 第53页 |
| 1.3 试验点气温分布 | 第53页 |
| 1.4 试验点日照情况 | 第53-54页 |
| 2 结果与分析 | 第54-59页 |
| 2.1 携带光敏不育基因DH系的育性及其转换 | 第54-56页 |
| 2.2 携带温敏不育基因DH系的育性及其转换 | 第56-57页 |
| 2.3 携带光温敏不育基因DH系的育性及其转换 | 第57-59页 |
| 3 讨论 | 第59-61页 |
| 第四章 结论 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-76页 |
| 附录 花药组织培养培养基配制的配方 | 第76-81页 |
| 作者简介 | 第81页 |
