摘要 | 第4-5页 |
ABSTRACT | 第5页 |
创新点摘要 | 第6-9页 |
前言 | 第9-10页 |
第一章 概述 | 第10-22页 |
1.1 聚丙烯接枝改性方法 | 第10-14页 |
1.1.1 溶液接枝法 | 第11页 |
1.1.2 熔融接枝法 | 第11-12页 |
1.1.3 固相接枝法 | 第12-13页 |
1.1.4 悬浮接枝法 | 第13-14页 |
1.1.5 辐射接枝法 | 第14页 |
1.2 超临界CO_2协助固相接枝技术 | 第14-16页 |
1.2.1 超临界流体的性质 | 第14-15页 |
1.2.2 超临界CO_2渗透技术 | 第15-16页 |
1.2.3 超临界CO_2对聚合物的溶胀作用 | 第16页 |
1.3 超临界CO_2溶胀条件对接枝改性影响 | 第16-19页 |
1.3.1 超临界CO_2溶胀温度和压力 | 第16-17页 |
1.3.2 超临界CO_2溶胀时间 | 第17-18页 |
1.3.3 微量共溶剂 | 第18-19页 |
1.4 聚丙烯接枝物的应用 | 第19-22页 |
1.4.1 在高聚物共混改性时做界面增容剂 | 第19页 |
1.4.2 在聚合物填充、增强改性时做大分子偶联剂 | 第19-20页 |
1.4.3 制备高熔体强度聚丙烯(HMSPP) | 第20页 |
1.4.4 用作粘合剂 | 第20页 |
1.4.5 其他方面的应用 | 第20-22页 |
第二章 实验部分 | 第22-26页 |
2.1 实验原料及仪器 | 第22-23页 |
2.1.1 实验原料 | 第22页 |
2.1.2 实验仪器 | 第22-23页 |
2.2 接枝反应的机理 | 第23页 |
2.3 产品制备与提纯 | 第23-25页 |
2.3.1 原料的精制 | 第23-24页 |
2.3.2 超临界CO_2协助固相接枝改性PP | 第24-25页 |
2.3.3 接枝产物的提纯与干燥 | 第25页 |
2.3.4 接枝率(GP)和接枝效率(GE)的计算 | 第25页 |
2.4 产物的表征 | 第25-26页 |
2.4.1 红外光谱(FTIR)表征 | 第25页 |
2.4.2 MFR性能测试 | 第25-26页 |
第三章 固相接枝改性聚丙烯 | 第26-36页 |
3.1 反应条件的考察 | 第26-27页 |
3.1.1 反应温度的影响 | 第26-27页 |
3.1.2 反应时间的影响 | 第27页 |
3.2 引发剂的考察 | 第27-29页 |
3.2.1 引发剂用量的影响 | 第27-28页 |
3.2.2 不同引发剂对反应的影响 | 第28-29页 |
3.3 界面剂的考察 | 第29-31页 |
3.3.1 不同界面剂的影响 | 第29-30页 |
3.3.2 二甲苯用量的影响 | 第30-31页 |
3.4 GMA投料量的影响 | 第31-32页 |
3.5 共单体的影响 | 第32-34页 |
3.5.1 GMA/St配比的影响 | 第32-33页 |
3.5.2 单体投料量对反应的影响 | 第33-34页 |
3.6 MFR性能测试 | 第34页 |
3.7 红外分析 | 第34-36页 |
第四章 超临界CO_2协助接枝改性聚丙烯 | 第36-47页 |
4.1 超临界CO_2溶胀过程 | 第36-38页 |
4.1.1 超临界CO_2溶胀时间对反应的影响 | 第36-37页 |
4.1.2 超临界CO_2溶胀温度对反应的影响 | 第37页 |
4.1.3 超临界CO_2溶胀压力对反应的影响 | 第37-38页 |
4.2 反应条件的考察 | 第38-40页 |
4.2.1 反应时间的影响 | 第38-39页 |
4.2.2 反应温度的影响 | 第39-40页 |
4.3 共溶剂 | 第40-45页 |
4.3.1 单共溶剂对反应的影响 | 第40-41页 |
4.3.2 混合共溶剂对反应的影响 | 第41-42页 |
4.3.3 加入共溶剂后溶胀温度的影响 | 第42-43页 |
4.3.4 加入共溶剂后溶胀时间的影响 | 第43-44页 |
4.3.5 加入共溶剂后溶胀压力的影响 | 第44-45页 |
4.3.6 共溶剂乙醇用量的影响 | 第45页 |
4.4 产品MFR性能测试 | 第45-46页 |
4.5 红外分析 | 第46-47页 |
结论 | 第47-48页 |
参考文献 | 第48-53页 |
发表文章目录 | 第53-54页 |
致谢 | 第54-55页 |
详细摘要 | 第55-63页 |