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GMA固相接枝改性聚丙烯的研究

摘要第4-5页
ABSTRACT第5页
创新点摘要第6-9页
前言第9-10页
第一章 概述第10-22页
    1.1 聚丙烯接枝改性方法第10-14页
        1.1.1 溶液接枝法第11页
        1.1.2 熔融接枝法第11-12页
        1.1.3 固相接枝法第12-13页
        1.1.4 悬浮接枝法第13-14页
        1.1.5 辐射接枝法第14页
    1.2 超临界CO_2协助固相接枝技术第14-16页
        1.2.1 超临界流体的性质第14-15页
        1.2.2 超临界CO_2渗透技术第15-16页
        1.2.3 超临界CO_2对聚合物的溶胀作用第16页
    1.3 超临界CO_2溶胀条件对接枝改性影响第16-19页
        1.3.1 超临界CO_2溶胀温度和压力第16-17页
        1.3.2 超临界CO_2溶胀时间第17-18页
        1.3.3 微量共溶剂第18-19页
    1.4 聚丙烯接枝物的应用第19-22页
        1.4.1 在高聚物共混改性时做界面增容剂第19页
        1.4.2 在聚合物填充、增强改性时做大分子偶联剂第19-20页
        1.4.3 制备高熔体强度聚丙烯(HMSPP)第20页
        1.4.4 用作粘合剂第20页
        1.4.5 其他方面的应用第20-22页
第二章 实验部分第22-26页
    2.1 实验原料及仪器第22-23页
        2.1.1 实验原料第22页
        2.1.2 实验仪器第22-23页
    2.2 接枝反应的机理第23页
    2.3 产品制备与提纯第23-25页
        2.3.1 原料的精制第23-24页
        2.3.2 超临界CO_2协助固相接枝改性PP第24-25页
        2.3.3 接枝产物的提纯与干燥第25页
        2.3.4 接枝率(GP)和接枝效率(GE)的计算第25页
    2.4 产物的表征第25-26页
        2.4.1 红外光谱(FTIR)表征第25页
        2.4.2 MFR性能测试第25-26页
第三章 固相接枝改性聚丙烯第26-36页
    3.1 反应条件的考察第26-27页
        3.1.1 反应温度的影响第26-27页
        3.1.2 反应时间的影响第27页
    3.2 引发剂的考察第27-29页
        3.2.1 引发剂用量的影响第27-28页
        3.2.2 不同引发剂对反应的影响第28-29页
    3.3 界面剂的考察第29-31页
        3.3.1 不同界面剂的影响第29-30页
        3.3.2 二甲苯用量的影响第30-31页
    3.4 GMA投料量的影响第31-32页
    3.5 共单体的影响第32-34页
        3.5.1 GMA/St配比的影响第32-33页
        3.5.2 单体投料量对反应的影响第33-34页
    3.6 MFR性能测试第34页
    3.7 红外分析第34-36页
第四章 超临界CO_2协助接枝改性聚丙烯第36-47页
    4.1 超临界CO_2溶胀过程第36-38页
        4.1.1 超临界CO_2溶胀时间对反应的影响第36-37页
        4.1.2 超临界CO_2溶胀温度对反应的影响第37页
        4.1.3 超临界CO_2溶胀压力对反应的影响第37-38页
    4.2 反应条件的考察第38-40页
        4.2.1 反应时间的影响第38-39页
        4.2.2 反应温度的影响第39-40页
    4.3 共溶剂第40-45页
        4.3.1 单共溶剂对反应的影响第40-41页
        4.3.2 混合共溶剂对反应的影响第41-42页
        4.3.3 加入共溶剂后溶胀温度的影响第42-43页
        4.3.4 加入共溶剂后溶胀时间的影响第43-44页
        4.3.5 加入共溶剂后溶胀压力的影响第44-45页
        4.3.6 共溶剂乙醇用量的影响第45页
    4.4 产品MFR性能测试第45-46页
    4.5 红外分析第46-47页
结论第47-48页
参考文献第48-53页
发表文章目录第53-54页
致谢第54-55页
详细摘要第55-63页

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