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小麦叶片衰老基因TaLS-2D的图位克隆

摘要第6-7页
abstract第7-8页
英文缩略表第14-15页
第一章 引言第15-30页
    1.1 植物衰老的相关研究第15-21页
        1.1.1 植物衰老及其影响因素第15-16页
        1.1.2 植物衰老启动的分子机制第16-19页
        1.1.3 植物衰老进程调控机制第19-21页
        1.1.4 理想衰老作物类型第21页
    1.2 小麦基因克隆的研究方法第21-27页
        1.2.1 同源克隆方法第21页
        1.2.2 图位克隆基因方法第21-25页
        1.2.3 小麦基因的快速定位与克隆方法第25-27页
    1.3 小麦衰老相关基因的研究进展第27-28页
    1.4 本研究的目的意义以及技术路线第28-30页
        1.4.1 本研究的目的意义第28-29页
        1.4.2 技术路线第29-30页
第二章 小麦叶片衰老基因TaLS-2D的图位克隆第30-60页
    2.1 实验材料第30页
        2.1.1 小麦衰老突变体m68与野生型YZ4110第30页
        2.1.2 作图群体培育第30页
    2.2 实验方法第30-39页
        2.2.1 突变体和野生型材料的种植第30页
        2.2.2 衰老相关生理指标的测定第30-31页
        2.2.3 激素敏感性分析第31-32页
        2.2.4 叶肉细胞超显微结构观察第32页
        2.2.5 小麦DNA和RNA的提取第32-33页
        2.2.6 PCR扩增反应体系和反应程序第33-34页
        2.2.7 实时定量PCR第34页
        2.2.8 PCR产物的回收第34-35页
        2.2.9 PCR产物连接与转化第35页
        2.2.10 质粒提取第35-36页
        2.2.11 测序和PCR产物纯化第36-37页
        2.2.12 衰老突变体m68的遗传分析第37页
        2.2.13 小麦叶片衰老基因的遗传作图第37页
        2.2.14 小麦叶片衰老基因的精细作图第37-38页
        2.2.15 小麦叶片衰老基因物理图谱的绘制第38页
        2.2.16 本研究所的用数据库第38页
        2.2.17 启动子活性检测第38-39页
    2.3 结果与分析第39-58页
        2.3.1 衰老突变体m68表型的鉴定与分析第39-41页
        2.3.2 衰老相关生理指标分析第41-43页
        2.3.3 野生型和突变体叶肉细胞结构观察与分析第43-44页
        2.3.4 突变体激素敏感性分析第44-45页
        2.3.5 衰老相关基因的表达分析第45-47页
        2.3.6 衰老突变体m68的遗传分析第47-48页
        2.3.7 控制m68衰老性状基因的图位克隆第48-52页
        2.3.8 候选基因筛选与分析第52-58页
    2.4 讨论第58-59页
    2.5 小结第59-60页
第三章 小麦衰老突变体表达谱分析第60-77页
    3.1 实验材料和方法第61-62页
        3.1.1 实验材料第61页
        3.1.2 实验方法第61-62页
    3.2 结果与分析第62-72页
        3.2.1 不同时期小麦叶片RNA质量分析第62页
        3.2.2 转录组测序数据评估第62-63页
        3.2.3 样品相关性分析第63-64页
        3.2.4 差异表达基因分析第64-66页
        3.2.5 qRT-PCR验证DEGs第66页
        3.2.6 差异基因的GO分析第66-68页
        3.2.7 差异表达基因的KEGG分析第68-71页
        3.2.8 差异基因表达模式的聚类分析第71页
        3.2.9 转录组SNP分析第71-72页
    3.3 讨论第72-75页
        3.3.1 叶片衰老启动分子机制的探究第72-73页
        3.3.2 衰老对生理代谢的影响第73-74页
        3.3.3 植物激素信号转导相关基因在突变体m68中的变化第74页
        3.3.4 衰老相关基因的表达模式第74-75页
        3.3.5 转录组数据中SNP的分析第75页
    3.4 RNA-seq小结第75-77页
第四章 全文结论第77-78页
参考文献第78-90页
附录第90-104页
致谢第104-105页
作者简历第105页

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