| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 1 绪论 | 第11-37页 |
| 1.1 引言 | 第11-15页 |
| 1.1.1 配位驱动的超分子自组装 | 第11-12页 |
| 1.1.2 配位聚合物的发展历史 | 第12-15页 |
| 1.2 配位聚合物材料的设计与合成 | 第15-23页 |
| 1.2.1 配位聚合物材料的网络分类 | 第15-16页 |
| 1.2.2 配位聚合物材料的定向组装 | 第16-19页 |
| 1.2.3 用于构筑配位聚合物的分子构筑块 | 第19-23页 |
| 1.3 配位聚合物材料的应用 | 第23-34页 |
| 1.3.1 配位聚合物用于气体吸附与分离 | 第23-25页 |
| 1.3.2 配位聚合物用于光学材料 | 第25-28页 |
| 1.3.3 配位聚合物用于电化学材料 | 第28-30页 |
| 1.3.4 配位聚合物用于磁性材料 | 第30-31页 |
| 1.3.5 配位聚合物用于化学传感器 | 第31-33页 |
| 1.3.6 配位聚合物用于非均相催化 | 第33-34页 |
| 1.4 本文的选题依据及意义 | 第34-37页 |
| 2 卤代苯二甲酸配位聚合物的合成与超级电容器性能 | 第37-55页 |
| 2.1 引言 | 第37-38页 |
| 2.2 实验部分 | 第38-42页 |
| 2.2.1 实验中所用药品 | 第38页 |
| 2.2.2 化合物1-7的合成 | 第38-42页 |
| 2.2.3 测试方法 | 第42页 |
| 2.2.4 电极的制备 | 第42页 |
| 2.3 化合物1-7的晶体结构分析 | 第42-52页 |
| 2.3.1 化合物[Ni(tfbdc)(1,4-bip)_(1.5)]_n (1) | 第42-44页 |
| 2.3.2 化合物[Co(tfbdc)_(0.5)(1,4-bimb)_(0.5)(H_2O)]_n (2)和化合物[Ni(tfbdc)_(0.5)(1,4-bimb)_(0.5)(H_2O)]n (3) | 第44-46页 |
| 2.3.3 化合物[Co(tfbdc)(bmimb)]_n (4) | 第46-47页 |
| 2.3.4 化合物[Zn(tfbdc)(bmimb)]_n (5) | 第47-49页 |
| 2.3.5 化合物[Zn(ptl)(dbbdc)H_2O]_n (6) | 第49-50页 |
| 2.3.6 化合物[Zn(dbbdc)(diyb)]_n (7) | 第50-52页 |
| 2.4 配合物的超级电容器性能 | 第52-54页 |
| 2.4.1 化合物1的超级电容器性能 | 第52页 |
| 2.4.2 化合物2和3的超级电容器性能 | 第52-53页 |
| 2.4.3 化合物4的超级电容器性能 | 第53-54页 |
| 2.5 本章小结 | 第54-55页 |
| 3 含N,O取代基的混配体配位聚合物的合成与荧光性能 | 第55-83页 |
| 3.1 引言 | 第55-56页 |
| 3.2 实验部分 | 第56-62页 |
| 3.2.1 本章实验所用的主要化学药品 | 第56页 |
| 3.2.2 化合物8-16的合成 | 第56-61页 |
| 3.2.3 测试方法 | 第61-62页 |
| 3.3 化合物8-16的晶体结构分析 | 第62-80页 |
| 3.3.1 化合物[Mn(dabdc)_(0.5)(ptl)_(0.5)]_n (8) | 第62-64页 |
| 3.3.2 化合物[Zn(1,2-bimb)(dabdc)]_n (9) | 第64-66页 |
| 3.3.3 化合物[Mn_4(L25)_2(bdc)(abdc)_2]_n (10) | 第66-69页 |
| 3.3.4 化合物[Cd(L24)(abdc)]_n (11) | 第69-72页 |
| 3.3.5 化合物[Zn(pd)_2(abdc)]_n (12) | 第72-74页 |
| 3.3.6 化合物[Cd(bmimb)(3-nbdc)]_n (13) | 第74-75页 |
| 3.3.7 化合物[Cd(1,2-bimb)(5-nbdc)H_2O]_n (14) | 第75-77页 |
| 3.3.8 化合物[Cu(1,2-bimb)(O-hydroxybenzoic acid)2]_n (15) | 第77-78页 |
| 3.3.9 化合物[Cd_2(1,2-bimb)2(5-hydroxy isophthalic acid)]_n (16) | 第78-80页 |
| 3.4 配合物的荧光性能 | 第80-81页 |
| 3.5 本章小结 | 第81-83页 |
| 4 d~(10)金属配位聚合物的合成、结构与荧光性能研究 | 第83-103页 |
| 4.1 引言 | 第83页 |
| 4.2 实验部分 | 第83-88页 |
| 4.2.1 实验中所用药品 | 第83页 |
| 4.2.2 化合物17-24的合成 | 第83-88页 |
| 4.2.3 测试方法 | 第88页 |
| 4.3 化合物17-24的晶体结构分析 | 第88-100页 |
| 4.3.1 化合物[Cu(bimb)(2-Pyrazinecarboxylic acid)3]_n(17) | 第88-90页 |
| 4.3.2 化合物[Zn(1,4-bmimb)_(0.5)(Phenylacetic acid)(H_2O)_(0.5)]_n(18) | 第90-91页 |
| 4.3.3 化合物[Cu(1,4-bimib)_(0.5)(2-Pyrazinecarboxylic acid)(HCOOH)_2]_n (19) | 第91-93页 |
| 4.3.4 化合物[Cu_2(1,4-bimb)(2 -Pyrazinecarb oxylic acid)_6]_n (20) | 第93-95页 |
| 4.3.5 化合物[Ag_2(1,2-bimb)2(Phthalic acid)]_n (21) | 第95-96页 |
| 4.3.6 化合物[Cu(1,2-bimb)(IPA)]_n (22) | 第96-98页 |
| 4.3.7 化合物[Cu_2(1,4-bmimb)(Dipicolinic acid)_2]_n (23) | 第98-99页 |
| 4.3.8 化合物[Zn_2(1,2-bimb)(H3L)(Ac)(H2_O)]_n (24) | 第99-100页 |
| 4.4 配合物的荧光光谱图 | 第100-101页 |
| 4.5 本章小结 | 第101-103页 |
| 5 无机阴离子参与构筑的配位聚合物的合成和结构 | 第103-123页 |
| 5.1 引言 | 第103页 |
| 5.2 实验部分 | 第103-107页 |
| 5.2.1 实验中所用药品 | 第103页 |
| 5.2.2 化合物25-31的合成 | 第103-106页 |
| 5.2.3 测试方法 | 第106-107页 |
| 5.3 化合物25-31的晶体结构分析 | 第107-120页 |
| 5.3.1 化合物[Zn_2(1,2-bmimb)(HPO_4)_2(H_2O)_2]_n (25) | 第107-109页 |
| 5.3.2 化合物{[Zn_2(1,2-bip)(HPO_4)_2]·H_2O}_n (26) | 第109-112页 |
| 5.3.3 化合物[Mn(SO4)_(0.5)(bip)]_n (27) | 第112-114页 |
| 5.3.4 化合物[Zn(1,2-bmimb)(SO_4)]_n (28) | 第114-115页 |
| 5.3.5 化合物[Cd_2(SO_4)_2(bmimb)H_2O]_n (29) | 第115-117页 |
| 5.3.6 化合物{[Cu(bimb)]·Cl_2}_n (30) | 第117-118页 |
| 5.3.7 化合物[Cu_2(bimb)_3(CO_3)_2]_n (31) | 第118-120页 |
| 5.4 本章小结 | 第120-123页 |
| 6 结论与展望 | 第123-127页 |
| 6.1 结论 | 第123-124页 |
| 6.2 特色与创新点 | 第124-125页 |
| 6.3 展望 | 第125-127页 |
| 参考文献 | 第127-139页 |
| 致谢 | 第139-141页 |
| 攻读博士学位期间发表的论文及成果目录 | 第141-143页 |
