| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 本文所用主要缩略词 | 第10-11页 |
| 第一部分 文献综述 | 第11-23页 |
| 1 脂肪酸β-氧化循环的研究和进展 | 第11-14页 |
| 1.1 脂酰-CoA氧化酶 | 第12-13页 |
| 1.2 多功能蛋白质 | 第13页 |
| 1.3 L-3-酮脂酰-CoA硫解酶 | 第13页 |
| 1.4 ATP结合盒载体蛋白(ABC载体蛋白) | 第13页 |
| 1.5 脂酰-CoA合酶(ACS) | 第13-14页 |
| 1.6 其他辅助性酶 | 第14页 |
| 2 基因克隆技术的研究和进展 | 第14-19页 |
| 2.1 序列克隆 | 第14-16页 |
| 2.2 差异表达分析 | 第16-17页 |
| 2.3 图位克隆 | 第17页 |
| 2.4 转座子或T-DNA标签法 | 第17-18页 |
| 2.5 cDNA微阵列(cDNAArray)分析 | 第18页 |
| 2.6 问题与展望 | 第18-19页 |
| 3 脂肪酸β-氧化循环在植物中的研究进展 | 第19页 |
| 4 本研究克隆的三个脂肪酸代谢相关基因的研究进展 | 第19-23页 |
| 4.1 L-3-酮脂酰-CoA硫解酶(KAT)基因及脂酰辅酶A酰基转移酶(ACAT)基因的研究进展 | 第19-20页 |
| 4.2 烯酰CoA水合酶基因(ECH)基因的研究进展 | 第20-23页 |
| 第二部分 研究报告 | 第23-61页 |
| 1 实验材料 | 第23-25页 |
| 1.1 植物材料 | 第23页 |
| 1.2 菌株与培养基 | 第23页 |
| 1.3 酶与生化试剂 | 第23-24页 |
| 1.4 引物 | 第24-25页 |
| 2 方法 | 第25-35页 |
| 2.1 DNA的提取 | 第25-26页 |
| 2.2 植物材料的胁迫处理 | 第26-27页 |
| 2.3 棉花总RNA的提取及cDNA第一链的合成 | 第27-29页 |
| 2.4 总RNA消化及反转 | 第29-30页 |
| 2.5 目的基因的克隆 | 第30-31页 |
| 2.6 扩增产物的回收、克隆及测序 | 第31-32页 |
| 2.7 序列的生物信息学分析 | 第32-33页 |
| 2.8 实时荧光定量RT PCR分析 | 第33-34页 |
| 2.9 基因枪介导的融合载体在植物组织中的瞬时表达 | 第34-35页 |
| 3 结果与分析 | 第35-58页 |
| 3.1 与脂肪酸β-氧化分解相关的三个基因的克隆与序列分析 | 第35-49页 |
| 3.2 GhECH,GhKAT,GhACAT基因的DNA序列测定及基因组结构分析 | 第49-50页 |
| 3.3 GhKAT,GhACAT和GhECH基因表达分析 | 第50-54页 |
| 3.4 GhACAT和GhECH基因的染色体定位 | 第54-56页 |
| 3.5 GhECH蛋白的亚细胞定位分析 | 第56-58页 |
| 4 讨论 | 第58-61页 |
| 4.1 GhKAT,GhACAT和GhECH基因的电子延伸 | 第58-59页 |
| 4.2 三个基因涉及的表达情况 | 第59-60页 |
| 4.3 GhECH亚细胞定位情况 | 第60-61页 |
| 全文结论 | 第61-63页 |
| 参考文献 | 第63-71页 |
| 致谢 | 第71页 |
