中文摘要 | 第3-4页 |
ABSTRACT | 第4页 |
第一章 绪论 | 第7-20页 |
1.1 前言 | 第7页 |
1.2 空穴传输材料研究进展 | 第7-11页 |
1.2.1 芳胺衍生物 | 第7-10页 |
1.2.2 咔唑衍生物 | 第10-11页 |
1.2.3 吡唑啉衍生物 | 第11页 |
1.3 空穴传输材料的应用 | 第11-18页 |
1.3.1 空穴传输材料在电致发光领域的应用 | 第11-14页 |
1.3.2 空穴传输材料在染料敏化太阳能电池中的应用 | 第14-16页 |
1.3.3 空穴传输材料在激光有机光导体中的应用 | 第16-18页 |
1.4 量子化学模拟的应用 | 第18页 |
1.5 课题的提出和意义 | 第18-20页 |
第二章 实验部分 | 第20-28页 |
2.1 主要试剂及仪器 | 第20-21页 |
2.2 (Z)-1,2-二(4-N,N-二对甲苯基氨基苯基)乙烯(HTM 1)的合成 . | 第21-22页 |
2.3 1,4-(1E,4E)-二(2-(4-N,N-二对甲苯基氨基苯基)乙烯基)苯(HTM2)的合成 | 第22-24页 |
2.3.1 4-(N,N-二对甲基苯基)氨基苯甲醇的合成 | 第22-23页 |
2.3.2 三苯基磷氢溴酸盐的合成 | 第23页 |
2.3.3 4-(N,N-二对甲基苯基)氨基苯甲基三苯基膦氢溴酸盐的合成 | 第23页 |
2.3.4 1,4-(1E,4E)- 二(2-(4-N,N-二对甲苯基氨基苯基)乙烯基)苯的合成 | 第23-24页 |
2.4 N,N-二(4-(2-(4-N,N-二对甲苯基氨基)苯基)乙烯基)苯基-4-甲基苯胺(HTM 3)的合成 | 第24-26页 |
2.4.1 N,N-二苯基-4-甲基苯胺的合成 | 第25页 |
2.4.2 N,N-二(4-醛基苯基)-4-甲基苯胺的合成 | 第25页 |
2.4.3 N,N-二(4-(2-(4-(N,N-二对甲苯基)氨基)苯基)乙烯基)苯基-4-甲基苯胺的合成 | 第25-26页 |
2.5 性能测试 | 第26-27页 |
2.5.1 紫外-可见吸收光谱的测试 | 第26页 |
2.5.2 荧光光谱的测定 | 第26-27页 |
2.5.3 氧化还原电位的测试 | 第27页 |
2.5.4 玻璃化温度的测试 | 第27页 |
2.6 量子化学模拟计算 | 第27-28页 |
第三章 结果与讨论 | 第28-51页 |
3.0 化合物路线的确定 | 第28-30页 |
3.1 化合物的结构表征 | 第30-40页 |
3.1.1 N,N-二苯基-4-甲基苯胺的结构表征 | 第30-31页 |
3.1.2 N,N-二(对醛基苯基)-4-甲基苯胺的结构表征 | 第31-33页 |
3.1.3 N,N-二对甲基苯基-4-氨基苯甲醇的结构表征 | 第33-34页 |
3.1.4 N,N-二对甲基苯基-4-氨基苯甲基三苯基膦氢溴酸盐的结构表征 | 第34-35页 |
3.1.5 (Z)-1,2-二(N,N-二对甲苯基苯胺)-乙烯的结构表征 | 第35-37页 |
3.1.6 1,4-(1 E,4E)- 2,2’-(N,N-二对甲苯基苯胺)乙烯基苯的结构表征 | 第37-38页 |
3.1.7 4-甲基-N,N-二(4-(2-(N,N-二对甲苯基-4-氨基)苯基)乙烯基)苯基苯胺的结构表征 | 第38-40页 |
3.2 目标化合物的光谱分析 | 第40-43页 |
3.2.1 紫外-可见吸收光谱 | 第40-41页 |
3.2.2 目标化合物的荧光光谱分析 | 第41-43页 |
3.3 目标化合物的热性能测试 | 第43-44页 |
3.4 目标化合物的电化学测试 | 第44-47页 |
3.5 量子化学模拟计算 | 第47-51页 |
3.5.1 目标化合物的几何结构优化 | 第47-49页 |
3.5.2 目标化合物单点能的计算 | 第49-51页 |
第四章 结论 | 第51-52页 |
参考文献 | 第52-56页 |
附录 | 第56-83页 |
发表论文和科研情况说明 | 第83-84页 |
致谢 | 第84页 |