| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 缩略语(Abbreviation) | 第10-11页 |
| 1 文献综述 | 第11-26页 |
| 1.1 兽药残留概述 | 第11-14页 |
| 1.1.1 兽药残留原因 | 第11-12页 |
| 1.1.2 兽药残留现状 | 第12页 |
| 1.1.3 我国兽药残留的监控体系 | 第12-13页 |
| 1.1.4 兽药残留危害 | 第13-14页 |
| 1.2 磺胺类药物残留 | 第14-26页 |
| 1.2.1 磺胺类药物概述 | 第14-16页 |
| 1.2.1.1 磺胺类药的基本结构特征 | 第14-16页 |
| 1.2.1.2 磺胺类药物的代谢 | 第16页 |
| 1.2.2 磺胺类药的残留 | 第16-17页 |
| 1.2.2.1 磺胺类药的残留 | 第16-17页 |
| 1.2.2.2 国际国内对磺胺类药物的残留的限量 | 第17页 |
| 1.2.3 磺胺类药物残留检测方法的研究进展 | 第17-26页 |
| 1.2.3.1 仪器分析方法 | 第18-21页 |
| 1.2.3.2 免疫分析方法 | 第21-25页 |
| 1.2.3.3 微生物法检测法 | 第25-26页 |
| 2 研究的目的及意义 | 第26-27页 |
| 3 材料与方法 | 第27-39页 |
| 3.1 实验材料 | 第27-29页 |
| 3.1.1 主要仪器 | 第27页 |
| 3.1.2 试剂与材料 | 第27-28页 |
| 3.1.3 溶液配制方法 | 第28-29页 |
| 3.2 实验方法 | 第29-39页 |
| 3.2.1 试纸条的制备及优化 | 第29-35页 |
| 3.2.1.1 胶体金的制备 | 第29-30页 |
| 3.2.1.2 胶体金的鉴定 | 第30-31页 |
| 3.2.1.3 胶体金标记抗磺胺类药母核结构(SDL)单克隆抗体的制备 | 第31-32页 |
| 3.2.1.4 胶体金结合垫上包被金标单抗 | 第32页 |
| 3.2.1.5 兔抗鼠IgG(C线)和抗原的包被(T线) | 第32页 |
| 3.2.1.6 样品垫封闭液中添加剂选择 | 第32-33页 |
| 3.2.1.7 控线与检测线包被液的选择 | 第33-34页 |
| 3.2.1.8 磺胺类药物残留快速检测试纸条的组装 | 第34-35页 |
| 3.2.2 试纸条性能测定 | 第35-36页 |
| 3.2.3 试纸条的应用 | 第36-39页 |
| 4 结果与分析 | 第39-52页 |
| 4.1 胶体金的鉴定 | 第39-40页 |
| 4.2 胶体金标记抗磺胺类药母核结构(SDL)单克隆抗体的制备 | 第40-42页 |
| 4.2.1 最佳标记量的确定 | 第40-42页 |
| 4.2.2 免疫金的混合 | 第42页 |
| 4.3 样品垫封闭液中添加剂选择 | 第42-43页 |
| 4.4 质控线与检测线包被液的选择 | 第43-44页 |
| 4.5 试纸条的性能测定 | 第44-48页 |
| 4.5.1 灵敏度试验 | 第44-47页 |
| 4.5.2 特异性试验 | 第47-48页 |
| 4.5.3 稳定性试验 | 第48页 |
| 4.5.4 添加回收试验 | 第48页 |
| 4.6 试纸条的应用 | 第48-52页 |
| 4.6.1 动物试验 | 第48-51页 |
| 4.6.2 临床试验 | 第51-52页 |
| 5 讨论 | 第52-55页 |
| 5.1 胶体金的制备与标记 | 第52-53页 |
| 5.2 不同颗粒大小的免疫胶体金混合 | 第53页 |
| 5.3 样品垫的封闭 | 第53页 |
| 5.4 试纸条的灵敏度 | 第53-54页 |
| 5.5 动物试验 | 第54页 |
| 5.6 临床试验 | 第54-55页 |
| 6 结论 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-64页 |
| 致谢 | 第64页 |
