| 中文摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 缩略语 | 第5-9页 |
| 第1章 前言 | 第9-14页 |
| 1.1 3-羟基丁酸及其衍生物的研究现状 | 第9-10页 |
| 1.2 荧光探针的研究现状 | 第10-11页 |
| 1.3 零度交联法的应用 | 第11-12页 |
| 1.4 酮体对细胞影响的研究 | 第12-14页 |
| 第2章：神经细胞在3-羟基丁酸及其衍生物作用下细胞生理指标的影响 | 第14-35页 |
| 2.1 实验材料 | 第14-15页 |
| 2.1.1 主要仪器 | 第14页 |
| 2.1.2 主要药品试剂 | 第14页 |
| 2.1.3 实验动物 | 第14-15页 |
| 2.2 实验方法 | 第15-19页 |
| 2.2.1 分离纯化大鼠海马神经细胞 | 第15-16页 |
| 2.2.2 细胞免疫化学(ICC)鉴定海马神经细胞 | 第16页 |
| 2.2.3 ROS 水平检测 | 第16页 |
| 2.2.4 ATP 水平的检测 | 第16-17页 |
| 2.2.5 JC-1 检测细胞线粒体膜电位 | 第17页 |
| 2.2.6 钙离子变化水平检测 | 第17页 |
| 2.2.7 CCK-8 细胞活力检测 | 第17-18页 |
| 2.2.8 数据处理 | 第18-19页 |
| 2.3 结果 | 第19-31页 |
| 2.3.1 原代神经元培养及其免疫鉴定 | 第19-20页 |
| 2.3.2 ROS 水平的检测 | 第20-21页 |
| 2.3.3 ATP 水平检测 | 第21-22页 |
| 2.3.4 JC-1 检测细胞线粒体膜电位 | 第22-28页 |
| 2.3.5 Fluo-4 AM 检测钙离子变化 | 第28-29页 |
| 2.3.6 CCK-8 细胞活力检测 | 第29-31页 |
| 2.4 讨论 | 第31-34页 |
| 2.5 本章结论 | 第34-35页 |
| 第3章：合成3-羟基丁酸荧光探针来研究细胞内吞过程以及3-羟基丁酸在细胞中的定位 | 第35-58页 |
| 3.1 实验材料 | 第35-38页 |
| 3.1.1 主要仪器及药品简介 | 第35页 |
| 3.1.2 主要原理 | 第35-38页 |
| 3.2 实验方法 | 第38-42页 |
| 3.2.1 零度交联合成反应 | 第38页 |
| 3.2.2 高效液相色谱分析及分离纯化 | 第38-39页 |
| 3.2.3 核磁共振(NMR)分析 | 第39页 |
| 3.2.4 不同反应条件下的产率对比 | 第39页 |
| 3.2.5 兔平滑肌细胞（RaSMCs）的内吞过程 | 第39-40页 |
| 3.2.6 竞争性抑制 | 第40页 |
| 3.2.7 3-羟基丁酸荧光探针在细胞中的定位 | 第40-41页 |
| 3.2.8 蔗糖高渗透与NH4Cl 胁迫作用下的内吞作用 | 第41页 |
| 3.2.9 不同条件下细胞内钙离子的变化 | 第41页 |
| 3.2.10 数据分析处理 | 第41-42页 |
| 3.3 结果 | 第42-56页 |
| 3.3.1 零度交联合成反应 | 第42-43页 |
| 3.3.2 高效液相色谱分析及分离纯化 | 第43-44页 |
| 3.3.3 核磁共振(NMR)分析 | 第44-46页 |
| 3.3.4 不同反应条件下的产率对比 | 第46-47页 |
| 3.3.5 兔平滑肌细胞（RaSMCs）的内吞过程 | 第47-48页 |
| 3.3.6 竞争性抑制 | 第48-50页 |
| 3.3.7.3 -羟基丁酸荧光探针在细胞中的定位 | 第50-51页 |
| 3.3.8 蔗糖高渗透与NH4Cl 胁迫作用下的内吞作用 | 第51-54页 |
| 3.3.9 不同条件下细胞内钙离子的变化 | 第54-56页 |
| 3.4 讨论 | 第56-57页 |
| 3.5 本章结论 | 第57-58页 |
| 结论 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |
| 个人简历及发表论文 | 第68页 |
