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中华绒螯蟹性腺抑制激素基因的克隆与表达

摘要第5-6页
Abstract第6页
第1章 绪论第9-21页
    1.1 甲壳动物眼柄激素研究进展第9-14页
        1.1.1 高血糖激素第10页
        1.1.2 蜕皮抑制激素第10-11页
        1.1.3 性腺抑制激素第11-13页
        1.1.4 大颚器抑制激素第13页
        1.1.5 中华绒螯蟹眼柄视上神经节结构研究第13-14页
    1.2 中华绒螯蟹性早熟机制的研究第14-17页
        1.2.1 中华绒螯蟹性早熟的内在因素第14-16页
        1.2.2 中华绒螯蟹性早熟的外在因素第16-17页
    1.3 cDNA 末端快速扩增第17-20页
        1.3.1 RACE 技术第17-18页
        1.3.2 RACE 技术的优点第18-20页
    1.4 研究目的和意义第20-21页
第2章 中华绒螯蟹性腺抑制激素cDNA 序列的克隆第21-34页
    2.1 实验材料与方法第21-26页
        2.1.1 材料第21页
        2.1.2 试剂与仪器第21-23页
        2.1.3 方法第23-26页
    2.2 结果第26-33页
        2.2.1 中华绒螯蟹眼柄视上神经节总RNA 的提取第26页
        2.2.2 性腺抑制激素全基因的克隆第26-29页
        2.2.3 序列拼接及分析第29-33页
    2.3 讨论第33-34页
第3章 中华绒螯蟹性腺抑制激素部分肽段的原核表达第34-50页
    3.1 材料与方法第34-39页
        3.1.1 材料第34页
        3.1.2 试剂与仪器第34-35页
        3.1.3 方法第35-39页
    3.2 结果第39-47页
        3.2.1 性腺抑制激素基因表达重组质粒的构建第39-42页
        3.2.2 性腺抑制激素序列的表达第42页
        3.2.3 pET-GIH 表达产物的可溶性分析第42-43页
        3.2.4 重组蛋白的纯化第43-44页
        3.2.5 重组蛋白的浓度测定第44-45页
        3.2.6 重组蛋白的鉴定第45-47页
    3.3 讨论第47-50页
结语第50-51页
参考文献第51-57页
致谢第57页

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