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含氮杂环芳基缩氨基硫脲的合成及其抑菌活性

摘要第5-6页
Abstracts第6-7页
第1章 绪论第11-21页
    1.1 引言第11页
    1.2 氮芥类化合物的概述第11-13页
        1.2.1 氮芥类化合物的分类第11-13页
        1.2.2 氮芥类化合物的发展前景第13页
    1.3 吡咯及其衍生物的概述第13-16页
        1.3.1 吡咯及其衍生物的应用第13-15页
        1.3.2 吡咯类化合物的研究新进展第15-16页
    1.4 缩氨基硫脲类化合物概述第16-19页
        1.4.1 缩氨基硫脲衍生物的研究新进展第16-19页
    1.5 本文的研究主要内容和意义第19页
    1.6 实验仪器和实验试剂第19-21页
        1.6.1 实验仪器第19-20页
        1.6.2 实验试剂第20-21页
第2章 芳香氮芥类缩氨基硫脲的合成与表征第21-29页
    2.1 N,N-二(2-氯乙基)苯甲醛1 的合成第21-22页
        2.1.1 N,N-二(2-羟乙基)苯胺的合成第21-22页
        2.1.2 N,N-二(2-氯乙基)苯甲醛1 的合成第22页
    2.2 N~4-取代氨基硫脲2 的合成第22-23页
        2.2.1 氯乙酸钠的制备第22页
        2.2.2 N~4-取代氨基硫脲 2 的合成第22-23页
    2.3 氮芥类缩氨基硫脲的3 合成与表征第23-27页
        2.3.1 合成方法第23-24页
        2.3.2 化合物的结构表征第24-27页
    2.4 结果与讨论第27-28页
        2.4.1 溶剂对反应的影响第27页
        2.4.2 反应温度对收率的影响第27-28页
        2.4.3 物质的量比对收率的影响第28页
    2.5 小结第28-29页
第3章 微波辐射法合成多取代吡咯第29-32页
    3.1 乙酸苯酯的合成第29页
    3.2 对羟基苯乙酮的合成第29-30页
    3.3 α-溴代-4-羟基苯乙酮的合成第30页
    3.4 3-乙酰基-1-对羟基苯基-1,4-戊二酮的合成第30页
    3.5 微波辐射法合成多取代吡咯第30-31页
    3.6 结果与讨论第31-32页
第4章 多取代吡咯缩氨基硫脲类衍生物的合成与表征第32-41页
    4.1 合成方法第32-34页
    4.2 化合物的表征第34-38页
    4.3 结果与讨论第38-40页
        4.3.1 溶剂对收率的影响第38-39页
        4.3.2 反应温度对收率的影响第39-40页
        4.3.3 物质的量比对收率的影响第40页
    4.4 小结第40-41页
第5章 抗菌生物活性的研究第41-52页
    5.1 试剂与仪器第41页
        5.1.1 主要试剂第41页
        5.1.2 主要仪器第41页
    5.2 实验部分第41-43页
        5.2.1 琼脂培养基的配制第41-42页
        5.2.2 抑菌活性的测定第42页
        5.2.3 最低抑制浓度的测定第42-43页
    5.3 结果与讨论第43-51页
    5.4 小结第51-52页
结论第52-53页
参考文献第53-60页
致谢第60-61页
攻读硕士学位期间发表的论文第61页

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