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两种左旋多巴儿茶酚羟基保护结构的合成及其体外稳定性考察

主要英文縮略表第5-6页
摘要第6-8页
Abstract第8-9页
引言第10-13页
    参考文献第12-13页
第一部分 选题目的和依据第13-15页
第二部分 左旋多巴甲酯儿茶酚羟基修饰衍生物的合成第15-23页
    1 仪器与试剂第15-16页
        1.1 仪器第15页
        1.2 试剂第15-16页
    2 合成路线第16-17页
        2.1 盐酸左旋多巴甲酯(化合物2)的合成第16页
        2.2 环己酮缩左旋多巴甲酯邻苯二酚盐酸盐(化合物3)的合成第16-17页
        2.3 4-(2-氨基丙酸甲酯)-1,2-邻苯二酚二乙酸酯盐酸盐(化合物4)的合成第17页
    3 实验操作第17-20页
        3.1 盐酸左旋多巴甲酯(化合物2)的合成第17-18页
        3.2 环己酮缩左旋多巴甲酯邻苯二酚盐酸盐(化合物3)的合成第18-19页
        3.3 4-(2-氨基丙酸甲酯)-1,2-邻苯二酚二乙酸酯盐酸盐(化合物4)的合成第19-20页
    4 讨论第20-22页
    参考文献第22-23页
第三部分 化合物的结构确证第23-28页
    1 环己酮缩左旋多巴甲酯邻苯二酚盐酸盐的结构确证第23-25页
    2 4-(2 -氨基丙酸甲酯)-1,2 -邻苯二酚二乙酸酯盐酸盐的结构确证第25-27页
    参考文献第27-28页
第四部分 化合物3与化合物4的降解动力学研究与比较第28-53页
    1 仪器和试药第28页
    2 方法与结果第28-38页
        2.1 色谱条件第28页
        2.2 溶液制备第28-29页
        2.3 系统适应性试验第29-31页
        2.4 线性关系考察第31-34页
        2.5 进样精密度试验第34-35页
        2.6 溶液稳定性考察第35-36页
        2.7 重复性试验第36-37页
        2.8 准确度试验第37-38页
    3 化合物3 、4不同pH的稳定性考察第38-45页
        3.1 缓冲盐的配制第38-40页
        3.2 化合物3、4水解稳定性考察第40-45页
    4 化合物3、4 血浆中酶稳定性考察第45-49页
        4.1 供试品溶液的配制第45页
        4.2 80%的血浆样品配制第45页
        4.3 0.4M的高氯酸溶液的配制第45-46页
        4.4 血浆中酶稳定性试验第46-49页
    5 讨论第49-53页
全文小结第53-55页
综述第55-62页
    参考文献第60-62页
附录第62-80页
致谢第80-81页
攻读学位期间发表的学术论文目录第81页

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