| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第1章 绪论 | 第13-40页 |
| 1.1 概述 | 第13页 |
| 1.2 抗肿瘤药物及其分类 | 第13-18页 |
| 1.2.1 直接作用于DNA的药物 | 第13-15页 |
| 1.2.2 干扰DNA合成的药物 | 第15-17页 |
| 1.2.3 抗有丝分裂的药物 | 第17-18页 |
| 1.3 抗肿瘤药物研究的新进展 | 第18-24页 |
| 1.3.1 以细胞信号传导分子为靶点的抗肿瘤药物 | 第18-20页 |
| 1.3.2 新生血管生长抑制剂 | 第20-21页 |
| 1.3.3 组蛋白去乙酰化转移酶抑制剂 | 第21-22页 |
| 1.3.4 端粒酶抑制剂 | 第22页 |
| 1.3.5 肿瘤耐药逆转剂 | 第22-23页 |
| 1.3.6 肿瘤的诱导分化剂 | 第23-24页 |
| 1.3.7 其他 | 第24页 |
| 1.4 蒽醌类化合物抗肿瘤研究进展 | 第24-26页 |
| 1.4.1 蒽醌类抗生素及其衍生物 | 第24-25页 |
| 1.4.2 大黄素型蒽醌化合物 | 第25-26页 |
| 1.5 氧杂蒽类化合物研究进展 | 第26-36页 |
| 1.5.1 氧杂蒽类化合物合成研究 | 第26-29页 |
| 1.5.2 氧杂蒽类衍生物生物活性研究 | 第29-36页 |
| 1.6 苯并呋喃类化合物抗肿瘤活性研究进展 | 第36-38页 |
| 1.7 本文研究的目的和意义 | 第38页 |
| 1.8 本文研究的主要内容 | 第38-40页 |
| 第2章 二苯并氧杂蒽衍生物的合成 | 第40-115页 |
| 2.1 目标化合物结构设计 | 第40-41页 |
| 2.2 合成路线 | 第41-43页 |
| 2.3 实验部分 | 第43-102页 |
| 2.3.1 仪器与试剂 | 第43页 |
| 2.3.2 中间体的合成与结构表征 | 第43-45页 |
| 2.3.3 目标物的合成与结构表征 | 第45-102页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第102-114页 |
| 2.4.1 化合物5～32的合成 | 第102-104页 |
| 2.4.2 化合物33～128的合成 | 第104页 |
| 2.4.3 化合物129～142的合成 | 第104页 |
| 2.4.4 目标化合物的核磁谱图解析 | 第104-108页 |
| 2.4.5 133的X-Ray单晶衍射分析 | 第108-114页 |
| 2.5 本章小结 | 第114-115页 |
| 第3章 二萘并呋喃衍生物的合成 | 第115-137页 |
| 3.1 目标化合物的结构设计 | 第115页 |
| 3.2 合成路线 | 第115-117页 |
| 3.3 实验部分 | 第117-131页 |
| 3.3.1 仪器与试剂 | 第117页 |
| 3.3.2 中间体和目标物的合成与结构表征 | 第117-131页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第131-136页 |
| 3.4.1 化合物148和168的合成 | 第132页 |
| 3.4.2 化合物150～151和169～170的合成 | 第132页 |
| 3.4.3 化合物162～164的合成 | 第132页 |
| 3.4.4 化合物165和166的合成 | 第132页 |
| 3.4.5 目标化合物的核磁谱图解析 | 第132-136页 |
| 3.5 本章小结 | 第136-137页 |
| 第4章 氧杂蒽和呋喃衍生物的抗肿瘤活性研究 | 第137-152页 |
| 4.1 实验仪器与材料 | 第137页 |
| 4.1.1 实验仪器 | 第137页 |
| 4.1.2 实验材料 | 第137页 |
| 4.2 实验方法 | 第137-151页 |
| 4.2.1 体外抗肿瘤活性测定 | 第137-149页 |
| 4.2.2 细胞凋亡研究 | 第149-151页 |
| 4.3 本章小结 | 第151-152页 |
| 结论 | 第152-153页 |
| 参考文献 | 第153-165页 |
| 攻读博士学位期间发表的学术论文 | 第165-166页 |
| 致谢 | 第166页 |