| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第12-24页 |
| 1.1 鱼腥草的性状特征及其分布情况 | 第12页 |
| 1.2 遗传标记的发展历程及分类 | 第12-17页 |
| 1.2.1 遗传标记的发展历程 | 第12-14页 |
| 1.2.2 DNA分子标记的分类 | 第14-17页 |
| 1.3 微卫星标记开发与应用 | 第17-21页 |
| 1.3.1 开发SSR引物的方法 | 第17-20页 |
| 1.3.2 EST-SSR标记开发策略 | 第20页 |
| 1.3.3 EST-SSR技术的应用 | 第20-21页 |
| 1.4 本论文主要研究内容和意义 | 第21-24页 |
| 1.4.1 研究背景与目的 | 第21-22页 |
| 1.4.2 研究内容 | 第22页 |
| 1.4.3 研究意义 | 第22-23页 |
| 1.4.4 实验技术路线 | 第23-24页 |
| 第二章 鱼腥草EST-SSR资源中SSR信息分析 | 第24-34页 |
| 2.1 前言 | 第24页 |
| 2.2 实验材料与方法 | 第24-25页 |
| 2.2.1 鱼腥草EST序列的来源 | 第24页 |
| 2.2.2 鱼腥草EST序列的处理 | 第24-25页 |
| 2.2.3 鱼腥草EST-SSR引物的设计 | 第25页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第25-32页 |
| 2.3.1 鱼腥草EST-SSR发生频率 | 第25-27页 |
| 2.3.2 鱼腥草EST-SSR特性 | 第27-29页 |
| 2.3.3 鱼腥草EST-SSR序列多态性检验 | 第29页 |
| 2.3.4 鱼腥草EST-SSR标记引物的设计 | 第29-32页 |
| 2.4 本章小结 | 第32-34页 |
| 2.4.1 鱼腥草EST-SSR序列的分析 | 第32-33页 |
| 2.4.2 鱼腥草EST-SSR引物的设计 | 第33-34页 |
| 第三章 鱼腥草EST-SSR标记的建立 | 第34-46页 |
| 3.1 前言 | 第34页 |
| 3.2 实验材料与方法 | 第34-35页 |
| 3.2.1 实验材料 | 第34页 |
| 3.2.2 实验试剂 | 第34-35页 |
| 3.2.3 实验仪器 | 第35页 |
| 3.3 实验方法 | 第35-37页 |
| 3.3.1 鱼腥草基因组DNA提取及浓度测定 | 第35-36页 |
| 3.3.2 PCR反应体系优化实验设计 | 第36页 |
| 3.3.3 PCR产物的检测 | 第36-37页 |
| 3.4 实验结果与分析 | 第37-44页 |
| 3.4.1 DNA提取 | 第37页 |
| 3.4.2 PCR反应体系优化实验结果 | 第37-39页 |
| 3.4.3 鱼腥草EST-SSRPCR体系最终确定结果 | 第39-40页 |
| 3.4.4 鱼腥草EST-SSR引物检测结果 | 第40-43页 |
| 3.4.5 鱼腥草EST-SSR多态性引物筛选 | 第43-44页 |
| 3.5 本章小结 | 第44-46页 |
| 3.5.1 PCR反应体系优化 | 第44-45页 |
| 3.5.2 引物多态性筛选 | 第45-46页 |
| 第四章 鱼腥草EST-SSR标记在种质资源分析中的应用 | 第46-58页 |
| 4.1 前言 | 第46-47页 |
| 4.2 实验材料与方法 | 第47-48页 |
| 4.2.1 实验材料 | 第47页 |
| 4.2.2 实验试剂 | 第47-48页 |
| 4.3 实验方法 | 第48-51页 |
| 4.3.1 PCR反应体系 | 第48页 |
| 4.3.2 引物序列 | 第48-49页 |
| 4.3.3 变性聚丙烯酰胺胶的制备 | 第49-51页 |
| 4.4 数据记录 | 第51页 |
| 4.5 实验结果与分析 | 第51-56页 |
| 4.5.1 基因组遗传多态性 | 第51-54页 |
| 4.5.2 遗传相似性与遗传差异性 | 第54-56页 |
| 4.5.3 鱼腥草遗传多样性的分子聚类 | 第56页 |
| 4.6 本章小结 | 第56-58页 |
| 结论 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-65页 |
| 致谢 | 第65页 |