| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7页 |
| 第一章 引言 | 第13-19页 |
| 1.1 植物花青素的研究进展概况 | 第13-16页 |
| 1.1.1 花青素的重要作用 | 第13页 |
| 1.1.2 花青素的合成途径 | 第13-15页 |
| 1.1.3 花青素合成的调控基因 | 第15-16页 |
| 1.2 水稻中花青素相关基因的研究 | 第16-17页 |
| 1.3 本研究的目的和意义 | 第17-19页 |
| 第二章 水稻紫色柱头的精细定位和候选基因分析 | 第19-31页 |
| 2.1 材料与方法 | 第19-21页 |
| 2.1.1 水稻材料 | 第19页 |
| 2.1.2 水稻基因组DNA的提取 | 第19-20页 |
| 2.1.3 花青素含量测定 | 第20页 |
| 2.1.4 石蜡切片 | 第20-21页 |
| 2.2 分子标记的开发和选择 | 第21页 |
| 2.2.1 SSR标记 | 第21页 |
| 2.2.2 In Del标记 | 第21页 |
| 2.2.3 dCAPs标记 | 第21页 |
| 2.2.4 多态性分子标记分析 | 第21页 |
| 2.3 分子标记的检测 | 第21-22页 |
| 2.3.1 PCR反应 | 第21页 |
| 2.3.2 PAGE凝胶电泳 | 第21-22页 |
| 2.3.3 体系和药品的配制 | 第22页 |
| 2.3.4 银染显色 | 第22页 |
| 2.3.5 结果记录 | 第22页 |
| 2.4 XQZ中紫色柱头基因定位 | 第22-23页 |
| 2.4.1 候选区间内基因的测序与分析 | 第23页 |
| 2.5 结果与分析 | 第23-29页 |
| 2.5.1 植株表型 | 第23-24页 |
| 2.5.2 紫色柱头基因和红色稃尖遗传分析 | 第24-25页 |
| 2.5.3 群体基因型分析 | 第25-26页 |
| 2.5.4 紫色柱头基因的定位 | 第26-27页 |
| 2.5.5 定位区间内的基因预测 | 第27-29页 |
| 2.6 结论与讨论 | 第29-31页 |
| 第三章 水稻紫色柱头转基因验证与表达分析 | 第31-41页 |
| 3.1 实验材料与方法 | 第31-34页 |
| 3.1.1 水稻材料 | 第31页 |
| 3.1.2 实验试剂和材料 | 第31-32页 |
| 3.1.3 转基因互补载体的构建 | 第32页 |
| 3.1.4 Crispr敲除载体的构建 | 第32-33页 |
| 3.1.5 农杆菌的热激转化 | 第33页 |
| 3.1.6 RNA的提取与反转录 | 第33-34页 |
| 3.1.7 PS-a基因表达分析 | 第34页 |
| 3.1.8 水稻PS-a基因的蛋白质结构和同源性分析 | 第34页 |
| 3.2 结果与分析 | 第34-39页 |
| 3.2.1 控制紫色柱头基因的转基因功能验证 | 第34-36页 |
| 3.2.2 转基因敲除 | 第36页 |
| 3.2.3 Ps-a基因的组织表达模式分析 | 第36-37页 |
| 3.2.4 不同品种中Ps-a基因单倍型碱基变化 | 第37-38页 |
| 3.2.5 Ps-a及其同源蛋白的序列比对分析 | 第38页 |
| 3.2.6 花青素合成途径相关基因的表达 | 第38-39页 |
| 3.3 结论与讨论 | 第39-41页 |
| 第四章 全文结论 | 第41-43页 |
| 4.1 结论 | 第41-43页 |
| 4.1.1 XQZ紫色柱头和红色稃尖表型由两个显性基因控制 | 第41页 |
| 4.1.2 基因定位 | 第41页 |
| 4.1.3 转基因互补验证 | 第41-42页 |
| 4.1.4 花青素合成途径中相关基因的表达模式 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-48页 |
| 附录 | 第48-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 作者简历 | 第55页 |