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噻唑烷二酮参与的不对称Michael加成及硫醚化反应

摘要第4-6页
ABSTRACT第6-7页
第一章 二芳基噻唑烷二酮参与的不对称反应的研究背景与发展第10-27页
    1.1 噻唑烷二酮类化合物的研究与进展第10-11页
        1.1.1 背景介绍第10页
        1.1.2 噻唑烷二酮化合物的合成第10-11页
        1.1.3 二芳基噻唑烷二酮化合物的合成第11页
    1.2 Michael加成反应的研究及进展第11-19页
        1.2.1 背景介绍第11-12页
        1.2.2 非手性Michael加成反应的研究及进展第12-14页
        1.2.3 手性Michael加成反应的研究及进展第14-19页
    1.3 硫醚化反应的研究及进展第19-25页
        1.3.1 背景介绍第19页
        1.3.2 非手性硫醚化反应的研究及进展第19-21页
        1.3.3 手性硫醚化反应的研究及进展第21-25页
    1.4 参考文献第25-27页
第二章 噻唑烷二酮作为反应物与硝基烯烃发生的Michael加成反应第27-47页
    2.1 简介第27页
    2.2 实验设计第27-28页
    2.3 实验部分第28-30页
        2.3.1 实验仪器及试剂第28-29页
        2.3.2 实验操作第29-30页
    2.4 不对称Michael加成反应实验设计第30-31页
    2.5 实验部分第31-32页
        2.5.1 实验仪器及试剂第31-32页
        2.5.2 实验操作第32页
    2.6 实验结果与讨论第32-37页
    2.7 反应机理探讨第37-38页
    2.8 部分化合物生物活性的测定第38页
    2.9 化合物二芳基噻唑烷二酮实验数据第38-40页
    2.10 Michael加成产物数据第40-45页
    2.11 参考文献第45-47页
第三章 噻唑烷二酮作为反应物与N-硫代丁二酰亚发生的Sulfenylation反应第47-55页
    3.1 简介第47页
    3.2 实验设计第47页
    3.3 实验部分第47-48页
        3.3.1 实验仪器及试剂第47-48页
        3.3.2 实验操作第48页
    3.4 实验结果与讨论第48-50页
    3.5 反应机理探讨第50-51页
    3.6 Sulfenylation反应产物数据第51-53页
    3.7 参考文献第53-55页
结论第55-56页
附录A:部分化合物高效液相图谱第56-58页
附录B:部分化合物核磁图第58-62页
致谢第62-63页
攻读学位期间发表的学术论文第63-64页

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