| 致谢 | 第4-5页 |
| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-42页 |
| 1.1. 引言 | 第9页 |
| 1.2. 1,3-偶极环加成反应的研究背景 | 第9-36页 |
| 1.2.1. 1,3-偶极环加成起源 | 第9页 |
| 1.2.2. 1,3-偶极子定义 | 第9-10页 |
| 1.2.3. 1,3-偶极环加成反应机理 | 第10-11页 |
| 1.2.4. 1,3-偶极[3+2]环加成反应 | 第11-26页 |
| 1.2.5. 1,3-偶极[3+3]环加成反应 | 第26-30页 |
| 1.2.6. 1,3-偶极[4+3]环加成反应 | 第30-36页 |
| 1.3. 小结 | 第36-38页 |
| 参考文献 | 第38-42页 |
| 第二章 α-卤代羟肟酸酯与不饱和醛[3+2]环加成反应的研究 | 第42-66页 |
| 2.1. 前言 | 第42-44页 |
| 2.1.1. 恶唑烷酮类药物的生物活性研究 | 第42-43页 |
| 2.1.2. 噁唑烷-4 酮的合成概况 | 第43-44页 |
| 2.2. α-卤代羟肟酸酯与不饱和醛[3+2]环加成反应的研究 | 第44-51页 |
| 2.3. 实验部分 | 第51-64页 |
| 2.3.1. 实验仪器 | 第51页 |
| 2.3.2. α-卤代羟肟酸酯类的制备 | 第51-52页 |
| 2.3.3. 噁唑烷4酮类化合物的合成 | 第52-64页 |
| 2.4. 小结 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-66页 |
| 第三章 偶氮甲碱亚胺与 α-卤代醛不对称[3+2]环加成反应研究 | 第66-86页 |
| 3.1. 前言 | 第66-70页 |
| 3.1.1. 双环吡唑烷酮类药物的生物活性研究 | 第66-67页 |
| 3.1.2. 双环吡唑烷酮的合成概况 | 第67-68页 |
| 3.1.3. N-杂环卡宾简介 | 第68-70页 |
| 3.2. 偶氮甲碱亚胺与 α-卤代醛不对称[3+2]环加成反应研究 | 第70-75页 |
| 3.3. 实验部分 | 第75-84页 |
| 3.3.1. 实验仪器 | 第75页 |
| 3.3.2. α-卤代醛的制备 | 第75-76页 |
| 3.3.3. 偶氮甲碱亚胺类的制备 | 第76页 |
| 3.3.4. 双环吡唑烷酮类的制备 | 第76-84页 |
| 3.4. 小结 | 第84-85页 |
| 参考文献 | 第85-86页 |
| 附录 NMR图谱和手性分析谱图 | 第86-122页 |
