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新型β2-肾上腺素受体激动剂的设计、合成及活性研究

目录第7-9页
摘要第9-10页
Abstract第10页
缩略语简表第11-12页
第一章 前言第12-28页
    1.1 哮喘的发病机制第12-13页
    1.2 G蛋白及其偶联信号传导途径第13-16页
    1.3 β_2-肾上腺素受体(β_2AR)第16-18页
    1.4 β_2-肾上腺素受体激动剂第18-26页
    1.5 计算机辅助药物设计简介第26-28页
第二章 基于β_2-肾上腺素受体的药物设计研究第28-41页
    2.1 基于β_2-肾上腺素受体的药物设计简介第28页
    2.2 同源模建法模建β_2肾上腺素受体的三维结构第28-36页
    2.3 基于配体的药物设计第36-41页
第三章 新型β_2肾上腺素受体激动剂的设计和合成第41-47页
    3.1 目标化合物的设计第41-44页
    3.2 路线的选择第44页
    3.3 关键中间体的合成路线选择第44-47页
第四章 结果和讨论第47-52页
    4.1 β_2受体分子模拟部分第47页
    4.2 比较分子力场分析(CoMFA)第47-48页
    4.3 2-苯基-2-氨基乙醇类化合物的合成第48页
    4.4 还原胺解反应机理的探讨第48-49页
    4.5 1-苯基-2-氨基乙醇类化合物与2-苯基-2-氨基乙醇类化合物的结构对照第49-51页
    4.6 药理结果第51-52页
第五章 实验部分第52-63页
    5.1 化学实验部分第52-60页
    5.2 药理实验部分第60-61页
    5.3 计算机辅助药物设计部分第61-63页
第六章 结论第63-64页
参考文献第64-69页
致谢第69-70页
附图第70-99页

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