葛根素口服微乳制剂的研究
| 中文摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-10页 |
| 符号说明 | 第11-12页 |
| 前言 | 第12-23页 |
| 1. 葛根素的研究进展 | 第12-13页 |
| 2. 微乳给药系统 | 第13-22页 |
| 3. 本文的研究目的 | 第22-23页 |
| 第一章 葛根素 ME的制备 | 第23-29页 |
| 1. 药品与仪器 | 第23页 |
| 2. 方法与结果 | 第23-28页 |
| 2.1 空白ME处方初步筛选 | 第23-27页 |
| 2.1.1 油相对葛根素的溶解度 | 第23-24页 |
| 2.1.2 表面活性剂筛选 | 第24-25页 |
| 2.1.3 油相与助表面活性剂的筛选 | 第25-26页 |
| 2.1.4 伪三元相图的绘制 | 第26-27页 |
| 2.2 空白ME处方的确定 | 第27页 |
| 2.3 葛根素 ME的制备 | 第27-28页 |
| 3. 讨论 | 第28页 |
| 4. 本章小结 | 第28-29页 |
| 第二章 葛根素ME理化性质的考察 | 第29-38页 |
| 1. 药品与仪器 | 第29页 |
| 2. 方法与结果 | 第29-36页 |
| 2.1 ME中药物含量测定方法的建立 | 第29-32页 |
| 2.1.1 吸收波长的选择 | 第29-30页 |
| 2.1.2 葛根素标准曲线方程的建立 | 第30-31页 |
| 2.1.3 重现性试验 | 第31页 |
| 2.1.4 精密度试验 | 第31-32页 |
| 2.2 葛根素 ME及其类型的鉴别 | 第32页 |
| 2.3 葛根素在 ME中溶解性质的考察 | 第32页 |
| 2.4 葛根素 ME的质量评价 | 第32-34页 |
| 2.4.1 外观形状 | 第33页 |
| 2.4.2 理化性质 | 第33页 |
| 2.4.3 葛根素ME的微观形态及粒径分布 | 第33-34页 |
| 2.5 ME中葛根素的含量测定 | 第34页 |
| 2.6 葛根素微乳回收率试验 | 第34-35页 |
| 2.7 葛根素微乳的稳定性试验 | 第35-36页 |
| 2.7.1 影响因素试验 | 第35页 |
| 2.7.2 初步稳定性试验 | 第35-36页 |
| 3. 讨论 | 第36-37页 |
| 4. 本章小结 | 第37-38页 |
| 第三章 葛根素 ME大鼠在体肠吸收试验研究 | 第38-49页 |
| 1. 药品与仪器 | 第38页 |
| 2. 方法与结果 | 第38-47页 |
| 2.1 实验分组 | 第38-39页 |
| 2.2 剂量选择 | 第39页 |
| 2.3 Kerbs-Ringer试液的配置 | 第39页 |
| 2.4 供试液的配置 | 第39页 |
| 2.5 肠循环液中酚红浓度的测定 | 第39-40页 |
| 2.6 肠循环液中药物浓度测定方法的建立 | 第40-44页 |
| 2.6.1 吸收波长的选择 | 第40-42页 |
| 2.6.2 药物标准曲线的制备 | 第42-43页 |
| 2.6.3 方法精密度的测定 | 第43页 |
| 2.6.4 方法回收率的测定 | 第43-44页 |
| 2.7 大鼠在体吸收试验影响因素 | 第44页 |
| 2.7.1 葛根素在空白肠循环液中的稳定性 | 第44页 |
| 2.7.2 肠壁物理吸附的影响 | 第44页 |
| 2.8 大鼠小肠吸收动力学试验方法 | 第44-46页 |
| 2.9 葛根素 ME大鼠肠段最佳吸收部位的研究 | 第46-47页 |
| 3. 讨论 | 第47-48页 |
| 4. 本章小结 | 第48-49页 |
| 全文总结 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第57-58页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第58页 |
