| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 第1章 绪论 | 第13-23页 |
| 1.1 茅苍术简介 | 第13-15页 |
| 1.1.1 茅苍术特性及药用价值 | 第13页 |
| 1.1.2 茅苍术药效挥发油组分 | 第13-15页 |
| 1.1.2.1 茅苍术挥发油 | 第13-14页 |
| 1.1.2.2 茅苍术倍半萜类挥发油的生物合成途径 | 第14-15页 |
| 1.2 植物内生菌 | 第15-18页 |
| 1.2.1 植物与内生菌的“拮抗平衡”模式 | 第16页 |
| 1.2.2 植物内共生因子之间的互作 | 第16-17页 |
| 1.2.3 内共生因子之间的物理接触 | 第17页 |
| 1.2.4 共生因子多重定殖对宿主的影响 | 第17页 |
| 1.2.5 内生菌-宿主植物的“成本收益”模式 | 第17-18页 |
| 1.3 植物次级代谢的诱导因子 | 第18-23页 |
| 1.3.1 植物次级代谢的诱导因子 | 第18-19页 |
| 1.3.1.1 真菌诱导因子 | 第18页 |
| 1.3.1.2 细菌诱导因子 | 第18-19页 |
| 1.3.1.3 非生物诱导因子 | 第19页 |
| 1.3.2 内生菌与植物次级代谢 | 第19页 |
| 1.3.3 茅苍术内生真菌刺激宿主挥发油积累 | 第19-20页 |
| 1.3.4 参与内生菌介导宿主活性代谢物积累的信号分子 | 第20-23页 |
| 1.3.4.1 脱落酸 | 第21页 |
| 1.3.4.2 水杨酸 | 第21页 |
| 1.3.4.3 其他重要胞内信号分子 | 第21-22页 |
| 1.3.4.4 胞内信号分子间的相互作用 | 第22-23页 |
| 第2章 内共生因子平衡机制:内生细菌与内生真菌的拮抗行为 | 第23-41页 |
| 2.1 材料与试剂 | 第23-24页 |
| 2.2 研究方法 | 第24-29页 |
| 2.2.1 无菌苗的建立及分化培养 | 第24页 |
| 2.2.2 内生菌的培养 | 第24页 |
| 2.2.3 内生细菌ALEB16分子学鉴定 | 第24-25页 |
| 2.2.4 内生细菌ALEB16碳源代谢谱鉴定 | 第25页 |
| 2.2.5 内生菌的接种 | 第25页 |
| 2.2.6 植株收获及干重称量 | 第25页 |
| 2.2.7 内生菌成功侵染宿主的验证 | 第25-26页 |
| 2.2.8 植株生长及光合特性测定 | 第26页 |
| 2.2.9 植株酶活性测定 | 第26-27页 |
| 2.2.9.1 苯丙氨酸解氨酶活性测定 | 第26页 |
| 2.2.9.2 多酚氧化酶活性测定 | 第26-27页 |
| 2.2.9.3 几丁质酶活性测定 | 第27页 |
| 2.2.9.4 β-1,3葡聚糖酶活性测定 | 第27页 |
| 2.2.9.5 过氧化氢酶活性测定 | 第27页 |
| 2.2.9.6 可溶性蛋白含量测定 | 第27页 |
| 2.2.10 内生真菌AL16植株内定殖浓度 | 第27-28页 |
| 2.2.11 细菌对真菌抑制性检测 | 第28页 |
| 2.2.12 真菌-细菌的体外吸附 | 第28页 |
| 2.2.13 植株挥发油提取及GC分析 | 第28-29页 |
| 2.2.14 统计分析 | 第29页 |
| 2.3 结果 | 第29-38页 |
| 2.3.1 内生细菌ALEB16的分子鉴定 | 第29页 |
| 2.3.2 内生细菌ALEB16的碳源代谢谱鉴定 | 第29-31页 |
| 2.3.3 内生菌对茅苍术生长态势的影响 | 第31-32页 |
| 2.3.4 内生菌对茅苍术光合特性的影响 | 第32-33页 |
| 2.3.5 内生菌对茅苍术防御相关酶活性的影响 | 第33-34页 |
| 2.3.6 内生细菌ALEB16降低内生真菌AL16在宿主内的定殖 | 第34-35页 |
| 2.3.7 内生细菌ALEB16对内生真菌AL16的抑制 | 第35-37页 |
| 2.3.8 内生细菌ALEB16对内生真菌AL16的表面吸附 | 第37-38页 |
| 2.4 讨论 | 第38-41页 |
| 第3章 内生细菌ALEB16产挥发物对真菌AL16的影响 | 第41-52页 |
| 3.1 材料和方法 | 第41-43页 |
| 3.1.1 内生菌及培养条件 | 第41页 |
| 3.1.2 植物材料及其分化培养 | 第41-42页 |
| 3.1.3 内生细菌ALEB16对内生真菌AL16的拮抗性检测 | 第42页 |
| 3.1.4 内生细菌ALEB16产挥发物的鉴定 | 第42页 |
| 3.1.5 真菌产孢量测定 | 第42页 |
| 3.1.6 真菌NADH脱氢酶活性测定 | 第42-43页 |
| 3.1.7 真菌DAPI细胞核染色 | 第43页 |
| 3.1.8 菌丝疏水性检测 | 第43页 |
| 3.1.9 统计分析 | 第43页 |
| 3.2 结果 | 第43-50页 |
| 3.2.1 内生细菌ALEB16对内生真菌AL16的抑制 | 第43-44页 |
| 3.2.2 内生细菌ALEB16对真菌菌丝疏水性的影响 | 第44-45页 |
| 3.2.3 内生细菌ALEB16产挥发性物质的鉴定 | 第45-47页 |
| 3.2.4 苯乙酸甲酯及细菌挥发物对真菌生长、产孢的影响 | 第47-48页 |
| 3.2.5 挥发物处理对真菌NADH脱氢酶活力的影响 | 第48-49页 |
| 3.2.6 挥发物处理对真菌菌丝核分裂的影响 | 第49-50页 |
| 3.3 讨论 | 第50-52页 |
| 第4章 SA和ABA参与内生细菌促进茅苍术组培苗挥发油的积累 | 第52-64页 |
| 4.1 材料和方法 | 第52-54页 |
| 4.1.1 植物材料及其分化培养 | 第52页 |
| 4.1.2 内生细菌培养及体外接种 | 第52页 |
| 4.1.3 抑制剂及激素前体的制备 | 第52-53页 |
| 4.1.4 植株挥发油提取及GC分析 | 第53页 |
| 4.1.5 植株内源性ABA含量的测定 | 第53页 |
| 4.1.6 植株内源性SA含量的测定 | 第53-54页 |
| 4.1.7 RNA提取及荧光定量分析 | 第54页 |
| 4.1.8 统计分析 | 第54页 |
| 4.2 结果 | 第54-61页 |
| 4.2.1 内生细菌诱导茅苍术挥发油积累 | 第55页 |
| 4.2.2 内源ABA参与内生细菌诱导宿主挥发油积累 | 第55-57页 |
| 4.2.3 内源SA参与内生细菌诱导宿主挥发油积累 | 第57-58页 |
| 4.2.4 内源ABA/SA在茅苍术挥发油积累中关系 | 第58-59页 |
| 4.2.5 ABA诱导的茅苍术挥发油积累依赖于SA信号途径 | 第59-60页 |
| 4.2.6 内生细菌诱导茅苍术倍半萜物质合成的途径 | 第60页 |
| 4.2.7 茅苍术倍半萜合成相关基因的转录响应 | 第60-61页 |
| 4.3 讨论 | 第61-64页 |
| 全文总结与展望 | 第64-66页 |
| 附录A | 第66-67页 |
| 附录B | 第67-68页 |
| 附录C | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-80页 |
| 硕士在读期间发表的学术论文 | 第80-81页 |
| 硕士在读期间所获荣誉 | 第81-82页 |
| 致谢 | 第82页 |
