第一章 文献综述 | 第11-26页 |
1 果树作物叶片再生的研究进展 | 第11-15页 |
1.1 叶片再生研究概况 | 第11页 |
1.2 再生的方式 | 第11-12页 |
1.3 再生组织和器官的起源 | 第12页 |
1.4 影响再生频率的因素 | 第12-15页 |
1.4.1 外植体的基因型 | 第12-13页 |
1.4.2 叶片的生理状况 | 第13页 |
1.4.3 培养条件 | 第13-14页 |
1.4.4 培养基 | 第14-15页 |
1.5 遗传转化植株的再生 | 第15页 |
1.6 小结 | 第15页 |
2 果树作物遗传转化的研究进展 | 第15-23页 |
2.1 遗传转化的方法及原理 | 第15-16页 |
2.2 转化受体系统 | 第16-18页 |
2.2.1 离体器官转化受体系统 | 第16-17页 |
2.2.2 体细胞胚受体系统 | 第17页 |
2.2.3 原生质体受体系统 | 第17-18页 |
2.2.4 整体植株接种共感染 | 第18页 |
2.3 影响转化率的因素 | 第18-20页 |
2.3.1 农杆菌株系的致病性 | 第18-19页 |
2.3.2 外植体 | 第19页 |
2.3.3 培养条件 | 第19-20页 |
2.3.4 vir基因的诱导 | 第20页 |
2.4 果树基因工程的现状 | 第20-23页 |
2.4.1 抗病毒基因工程 | 第20-21页 |
2.4.2 抗菌基因工程 | 第21页 |
2.4.3 抗虫基因工程 | 第21-22页 |
2.4.4 生长特性 | 第22页 |
2.4.5 其它 | 第22-23页 |
2.5 问题与前景 | 第23页 |
3 抗菌肽 | 第23-26页 |
3.1 抗菌作用及机理 | 第23-24页 |
3.2 抗菌肽的类型 | 第24页 |
3.3 抗菌肽基因工程 | 第24页 |
3.4 抗菌肽MB39 | 第24-26页 |
第二章 实验研究 | 第26-48页 |
1 前言 | 第26-27页 |
2 材料与方法 | 第27-29页 |
2.1 植物材料 | 第27页 |
2.2 培养基 | 第27页 |
2.3 无性系的建立 | 第27页 |
2.4 无菌材料的保存 | 第27页 |
2.5 离体叶片再生 | 第27页 |
2.6 再生植株的增殖、生根和移栽 | 第27-28页 |
2.7 农杆菌转化离体叶片 | 第28-29页 |
2.7.1 基因、载体与农杆菌株系 | 第28页 |
2.7.2 菌株培养与离体叶片感染 | 第28页 |
2.7.3 转化体的筛选与植株再生 | 第28-29页 |
2.8 检测 | 第29页 |
3 结果与分析 | 第29-38页 |
3.1 离体叶片诱导再生 | 第29-36页 |
3.1.1 外植体的形态分化及愈伤组织的诱导 | 第29页 |
3.1.2 培养基组分对再生的影响 | 第29-34页 |
3.1.3 叶片生理状态和接种方式对樱桃不定芽分化和再生的影响 | 第34-35页 |
3.1.4 光暗培养对樱桃叶片不定芽分化和再生的影响 | 第35-36页 |
3.2 不定芽的增殖及生根 | 第36-38页 |
3.2.1 增殖 | 第36页 |
3.2.2 生根 | 第36-37页 |
3.2.3 移栽 | 第37-38页 |
3.3 小结 | 第38页 |
4 MB39基因转化 | 第38-42页 |
4.1 樱桃叶片不定芽分化选择压的确定 | 第38-39页 |
4.2 抗菌素对农杆菌生长的影响 | 第39页 |
4.3 抗菌素对叶片不定芽分化的影响 | 第39页 |
4.4 影响根癌农杆菌转化樱桃的因素 | 第39-41页 |
4.4.1 不同无性系对转化效率的影响 | 第39-40页 |
4.4.2 外植体预培养对转化的影响 | 第40页 |
4.4.3 vir基因的活化 | 第40页 |
4.4.4 共培养液的pH值对转化的影响 | 第40-41页 |
4.5 转化体的获得 | 第41-42页 |
4.5.1 抗性芽生根检测 | 第41页 |
4.5.2 叶片抗性检测 | 第41页 |
4.5.3 PCR检测 | 第41-42页 |
5 讨论 | 第42-44页 |
5.1 樱桃的离体叶片再生 | 第42-43页 |
5.2 影响农杆菌转化樱桃的因素 | 第43-44页 |
5.2.1 离体再生体系对转化效率的影响 | 第43页 |
5.2.2 外植体的培养方式对转化效率的影响 | 第43-44页 |
5.2.3 Vir基因的诱导 | 第44页 |
5.2.4 转化植株的筛选 | 第44页 |
6 结论 | 第44-48页 |
图版说明 | 第48-49页 |
参考文献 | 第49-58页 |
作者简介 | 第58页 |