| 摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5-6页 |
| 第1章 绪论 | 第9-15页 |
| 1.1 非小细胞肺癌的研究背景 | 第9页 |
| 1.2 EGFR(表皮生长因子受体) | 第9-11页 |
| 1.2.1 EGFR的结构与功能 | 第9-10页 |
| 1.2.2 EGFR突变 | 第10-11页 |
| 1.3 SLC1A5的研究进展 | 第11-12页 |
| 1.3.1 SLC1A5的性状与功能 | 第11页 |
| 1.3.2 SLC1A5在肿瘤中的研究 | 第11-12页 |
| 1.4 SLC1A5和EGFR在非小细胞肺癌中的作用以及选题意义 | 第12-15页 |
| 第2章 SLC1A5在突变EGFR非小细胞肺癌中的功能研究 | 第15-28页 |
| 2.1 引言 | 第15页 |
| 2.2 材料与方法 | 第15-22页 |
| 2.2.1 试剂 | 第15-17页 |
| 2.2.2 仪器 | 第17页 |
| 2.2.3 细胞培养 | 第17-18页 |
| 2.2.4 蛋白质印迹法 | 第18-20页 |
| 2.2.5 结晶紫染色 | 第20页 |
| 2.2.6 基因水平检测 | 第20-21页 |
| 2.2.7 统计学分析 | 第21-22页 |
| 2.3 实验结果 | 第22-26页 |
| 2.3.1 968上调NSCLC耐药细胞中SLC1A5蛋白表达水平 | 第22-23页 |
| 2.3.2 SLC1A5抑制剂GPNA逆转HCC827ER对厄洛替尼的耐药性 | 第23-24页 |
| 2.3.3 SLC38A3和SLC7A8转运体在各NSCLC细胞中的基因水平 | 第24-25页 |
| 2.3.4 968对葡萄糖转运体的影响较弱 | 第25-26页 |
| 2.4 讨论 | 第26-28页 |
| 第3章 SLC1A5在野生型EGFR非小细胞肺癌中的功能研究 | 第28-37页 |
| 3.1 引言 | 第28页 |
| 3.2 材料与方法 | 第28-30页 |
| 3.2.1 试剂与仪器（同前文） | 第28页 |
| 3.2.2 蛋白质印迹法(同前文) | 第28页 |
| 3.2.3 免疫荧光实验 | 第28-29页 |
| 3.2.4 免疫共沉淀反应实验技术 | 第29页 |
| 3.2.5 质粒过表达实验 | 第29-30页 |
| 3.2.6 SIRNA基因干扰实验 | 第30页 |
| 3.2.7 结晶紫染色（同前文） | 第30页 |
| 3.2.8 统计学分析（同前文） | 第30页 |
| 3.3 实验结果 | 第30-35页 |
| 3.3.1 SLC1A5在细胞内的定位分析 | 第30-31页 |
| 3.3.2 SLC1A5在野生型和突变型EGFR NSCLC中的差异表达 | 第31-32页 |
| 3.3.3 干扰SLC1A5显著抑制HCC827ER细胞的生长 | 第32-33页 |
| 3.3.4 干扰SLC1A5影响EGFR/MTOR信号通路上相关蛋白水平 | 第33-34页 |
| 3.3.5 细胞内SLC1A5与EGFR之间的关系研究 | 第34-35页 |
| 3.4 讨论 | 第35-37页 |
| 第4章 结论 | 第37-38页 |
| 致谢 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-42页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第42-43页 |
| 论文综述 | 第43-47页 |
| 参考文献 | 第46-47页 |
