| 摘要 | 第3-6页 |
| abstract | 第6-9页 |
| 第1章 引言 | 第14-18页 |
| 第2章 材料与试剂 | 第18-21页 |
| 2.1 主要材料与试剂 | 第18-19页 |
| 2.1.1 实验用的细胞株 | 第18页 |
| 2.1.2 主要的试剂 | 第18-19页 |
| 2.2 实验主要仪器和设备 | 第19-20页 |
| 2.3 主要试剂的配制 | 第20-21页 |
| 第3章 实验方法 | 第21-30页 |
| 3.1 小鼠单核巨噬细胞RAW264.7 的培养 | 第21-22页 |
| 3.1.1 细胞复苏 | 第21页 |
| 3.1.2 细胞传代 | 第21-22页 |
| 3.1.3 细胞冻存 | 第22页 |
| 3.2 实验分组及处理方法 | 第22-29页 |
| 3.2.1 MTT比色法检测细胞增殖 | 第22-23页 |
| 3.2.2 TRAP染色法 | 第23-24页 |
| 3.2.3 OAAS法检测破骨细胞骨吸收功能 | 第24页 |
| 3.2.4 荧光显微镜检测细胞ROS水平 | 第24-25页 |
| 3.2.5 Western blotting检测蛋白表达水平 | 第25-28页 |
| 3.2.6 氧化应激有关指标的测定 | 第28-29页 |
| 3.3 数据处理 | 第29-30页 |
| 第4章 实验结果 | 第30-39页 |
| 第一部分 高糖对RANKL诱导后的RAW264.7 细胞增殖和破骨分化的影响 | 第30-34页 |
| 4.1 不同浓度的高糖对RANKL诱导后的破骨细胞增殖的影响 | 第30-31页 |
| 4.2 不同浓度的高糖对RANKL诱导后的破骨细胞CyclinD1表达的影响 | 第31页 |
| 4.3 不同浓度的高糖对RANKL诱导后的破骨细胞分化的影响 | 第31-33页 |
| 4.4 不同浓度的高糖对RANKL诱导后的破骨细胞骨吸收的影响 | 第33-34页 |
| 第二部分 高糖调节RANKL诱导后的RAW264.7 细胞破骨分化的机制探索 | 第34-39页 |
| 4.5 高糖对RANKL诱导后的破骨细胞PI-3K和AKt表达的影响 | 第34页 |
| 4.6 高渗对RANKL诱导后的破骨细胞的增殖情况 | 第34-36页 |
| 4.7 不同浓度的高糖干预后细胞内活性氧水平变化 | 第36-37页 |
| 4.8 高糖（22mM）预处理对诱导前和诱导后的破骨细胞内CAT、GPX、SOD和MDA的影响 | 第37-38页 |
| 4.9 不同高糖预处理对诱导后的破骨细胞内CAT和MDA的影响 | 第38-39页 |
| 第5章 讨论 | 第39-43页 |
| 第6章 结论与展望 | 第43-44页 |
| 6.1 结论 | 第43页 |
| 6.2 展望 | 第43-44页 |
| 致谢 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-50页 |
| 综述 | 第50-58页 |
| 参考文献 | 第56-58页 |
