摘要 | 第3-5页 |
Abstract | 第5-6页 |
1 前言 | 第12-26页 |
1.1 水稻瘤矮病的研究现状 | 第12-14页 |
1.1.1 病害的发生与分布 | 第12-13页 |
1.1.2 水稻瘤矮病的症状与危害 | 第13-14页 |
1.1.3 水稻瘤矮病的防治 | 第14页 |
1.2 RGDV的研究进展 | 第14-23页 |
1.2.1 病毒的形态特征及生物学特性 | 第14-15页 |
1.2.2 病毒粒体在感染水稻植株和昆虫介体细胞中的分布 | 第15-16页 |
1.2.3 RGDV的基因组结构 | 第16-17页 |
1.2.4 RGDV功能基因组研究进展 | 第17-22页 |
1.2.5 病毒的转录、复制和组装 | 第22-23页 |
1.3 水稻瘤矮病的传毒介体与传毒特性 | 第23-26页 |
1.3.1 介体种类 | 第23页 |
1.3.2 传毒方式 | 第23-24页 |
1.3.3 植物病毒昆虫介体获毒与传毒的研究进展 | 第24-26页 |
1.4 本研究的目的、内容和意义 | 第26页 |
2 材料与方法 | 第26-38页 |
2.1 材料 | 第26-29页 |
2.1.1 供试水稻 | 第26页 |
2.1.2 病毒分离物的采集 | 第26-27页 |
2.1.3 介体昆虫来源 | 第27页 |
2.1.4 菌株和载体 | 第27页 |
2.1.5 试验主要试剂 | 第27页 |
2.1.6 主要仪器设备及用品 | 第27-28页 |
2.1.7 主要试剂的配制 | 第28-29页 |
2.2 试验方法 | 第29-38页 |
2.2.1 田间水稻瘤矮病及介体情况调查 | 第29页 |
2.2.2 供试水稻的培养 | 第29-30页 |
2.2.3 无毒供试虫的纯化与饲养 | 第30页 |
2.2.4 水稻及叶蝉体内RGDV检测 | 第30-31页 |
2.2.5 介体叶蝉对不同地理来源RGDV分离物获毒率的测定 | 第31页 |
2.2.6 不同地理来源RGDV分离物全基因组测序 | 第31-38页 |
2.2.6.1 感病植株叶组织总RNA的提取 | 第31页 |
2.2.6.2 基因组片段的PCR扩增 | 第31-34页 |
2.2.6.3 克隆测序及序列分析 | 第34-38页 |
3 结果与分析 | 第38-67页 |
3.1 三个地区水稻瘤矮病及其介体叶蝉田间调查结果 | 第38页 |
3.2 不同地理来源的介体叶蝉与RGDV各分离物的亲和性 | 第38-40页 |
3.3 三地RGDV分离物全基因组序列获得 | 第40-45页 |
3.3.1 RGDV海南三亚分离物全基因组序列的获得 | 第40-41页 |
3.3.2 RGDV广东罗定分离物全基因组序列的获得 | 第41-43页 |
3.3.3 RGDV广东兴宁分离物全基因组序列的获得 | 第43-45页 |
3.4 RGDV三个地区分离物全基因组序列分析 | 第45-67页 |
3.4.1 组份S1及其编码产物序列分析 | 第45-48页 |
3.4.2 组份S2及其编码产物序列分析 | 第48-51页 |
3.4.3 组分S3及其编码产物序列分析 | 第51-54页 |
3.4.4 组分S4及其编码产物序列分析 | 第54-55页 |
3.4.5 组分S5及其编码产物序列分析 | 第55-57页 |
3.4.6 组分S6及其编码产物序列分析 | 第57-59页 |
3.4.7 组分S7及其编码产物序列分析 | 第59-60页 |
3.4.8 组分S8及其编码产物序列分析 | 第60-61页 |
3.4.9 组分S9及其编码产物序列分析 | 第61-62页 |
3.4.10 组分S10及其编码产物序列分析 | 第62-63页 |
3.4.11 组分S11及其编码产物序列分析 | 第63-64页 |
3.4.12 组分S12及其编码产物序列分析 | 第64-65页 |
3.4.13 全基因组序列综合分析 | 第65-67页 |
4 讨论与结论 | 第67-73页 |
4.1 三个地区RGDV分离物全基因组序列测定及编码产物差异分析 | 第67-69页 |
4.2 介体叶蝉对三地RGDV分离物的亲和性比较以及与病毒蛋白功能的关系 | 第69-71页 |
4.3 结论 | 第71-72页 |
4.4 本研究的不足之处以及对进一步研究的建议 | 第72-73页 |
致谢 | 第73-74页 |
参考文献 | 第74-83页 |
附录 RGDV三地分离物全基因组序列 | 第83-94页 |