| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 一 导论 | 第10-17页 |
| （一）研究内容概述 | 第10-11页 |
| （二）国内外研究综述 | 第11-14页 |
| （三）研究目的及意义 | 第14-15页 |
| （四）研究内容和方法 | 第15-17页 |
| 二 转基因产品的概念及法律规制的必要性 | 第17-22页 |
| （一）转基因产品的相关概念辨析 | 第17-18页 |
| （二）转基因产品法律规制的必要性 | 第18-22页 |
| 三 对转基因产品的国际法规制 | 第22-31页 |
| （一）《生物安全议定书》对转基因产品的法律规制 | 第22-26页 |
| （二）《技术性贸易壁垒协议》对转基因产品的法律规制 | 第26-28页 |
| （三）《实施动植物卫生检疫措施的协议》对转基因产品的法律规制 | 第28-31页 |
| 四 对基因产品的域外法律规制 | 第31-37页 |
| （一）美国对转基因产品的法律规制 | 第31-33页 |
| （二）欧盟主要成员国对转基因产品的法律规制 | 第33-34页 |
| （三）其他国家对转基因产品的法律规制 | 第34-37页 |
| 五 我国对转基因产品的法律规制现状及问题 | 第37-42页 |
| （一）我国转基因产品法律规制的现状 | 第37-39页 |
| （二）我国转基因产品法律规制存在的问题 | 第39-42页 |
| 六 我国对转基因产品法律规制的完善对策 | 第42-50页 |
| （一）我国的转基因产品法律规制的原则 | 第42-44页 |
| （二）完善转基因产品的立法 | 第44页 |
| （三）加强对转基因产品的监管制度 | 第44-46页 |
| （四）推进转基因产品的安全有效机制 | 第46-47页 |
| （五）改进对转基因产品的溯源追查制度 | 第47-48页 |
| （六）建立针对转基因产品的公众参与制度 | 第48-49页 |
| （七）成立转基因产品安全保障基金 | 第49-50页 |
| 结论 | 第50-52页 |
| 致谢 | 第52-54页 |
| 参考文献 | 第54-59页 |