| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 前言 | 第10-12页 |
| 材料和方法 | 第12-21页 |
| 一、实验材料 | 第12-14页 |
| 1.1 实验动物 | 第12页 |
| 1.2 实验试剂 | 第12-13页 |
| 1.3 主要设备 | 第13-14页 |
| 二、实验方法 | 第14-21页 |
| 2.1 溶液配制 | 第14-16页 |
| 2.2 细胞培养 | 第16页 |
| 2.3 MTT检测 | 第16页 |
| 2.4 NO检测 | 第16页 |
| 2.5 ELISA | 第16-17页 |
| 2.6 细胞内ROS检测 | 第17页 |
| 2.7 总RNA提取及Q-PCR | 第17-18页 |
| 2.8 Western Blot | 第18-20页 |
| 2.9 Sigma-1 受体结合实验 | 第20页 |
| 2.10 BV2细胞条件培养基/HT-22神经元共培养 | 第20页 |
| 2.11 Annexin V/Propidium Iodide双染检测细胞凋亡 | 第20页 |
| 2.12数据处理和统计分析 | 第20-21页 |
| 实验结果 | 第21-35页 |
| 1. SKF83959对BV2小胶质细胞没有细胞毒性作用 | 第21页 |
| 2. SKF83959抑制LPS诱导的BV2小胶质细胞炎症反应 | 第21-23页 |
| 3. Sigma-1 受体拮抗剂BD1047和BD1063阻断SKF83959的抗炎作用 | 第23-25页 |
| 4. SKF83959促进DHEA与sigma-1 受体的结合 | 第25-26页 |
| 5. Ketoconazole能够抑制DHEA的合成并阻断SKF83959的抗炎作用 | 第26-27页 |
| 6. SKF83959协同DHEA抗炎作用 | 第27-28页 |
| 7. Sigma-1 受体拮抗剂BD1047和BD1063阻断SKF83959与DHEA协同抗炎作用 | 第28-30页 |
| 8. SKF83959抑制小胶质细胞炎症反应介导的神经毒性 | 第30-31页 |
| 9. D1受体激活与SKF83959抑制BV2小胶质细胞炎症反应无关 | 第31-32页 |
| 10. MAPK/ERK信号通路激活与SKF83959抑制BV2小胶质细胞炎症反应无关 | 第32-34页 |
| 11. NFκB 信号通路激活与 SKF83959 抑制 BV2 小胶质细胞炎症反应无关 | 第34-35页 |
| 讨论 | 第35-38页 |
| 结论 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-44页 |
| 综述 | 第44-62页 |
| 参考文献 | 第53-62页 |
| 英文缩写词表 | 第62-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
