| 中文摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 第一章 多取代茚的用途及其常用合成方法 | 第7-23页 |
| 1.1 引言 | 第7-9页 |
| 1.2 多取代茚的合成方法 | 第9-18页 |
| 1.2.1 苯基取代的烯丙醇或苯乙烯衍生物经环化反应合成多取代茚 | 第9-11页 |
| 1.2.2 相应的环丙烯经扩环反应合成多取代茚 | 第11-13页 |
| 1.2.3 茚酮经还原/脱水合成多取代茚 | 第13-14页 |
| 1.2.4 过渡金属催化炔烃的环加成反应合成多取代茚 | 第14-16页 |
| 1.2.5 过渡金属参与的芳香C-H活化反应合成茚 | 第16-18页 |
| 1.3 总结 | 第18-20页 |
| 参考文献 | 第20-23页 |
| 第二章 1,1-二取代烯丙醚经SnCl4诱导的C-O键断裂/ Nazarov环化/亲核加成串联反应合成多取代茚的研究 | 第23-42页 |
| 2.1 1,1-二取代烯丙醚经SnCl4诱导的C-O键断裂/Nazarov环化/亲核加成串联反应合成多取代茚的研究背景与实验设计 | 第23-24页 |
| 2.2 1,1-二取代烯丙醚经SnCl4诱导的C-O键断裂/Nazarov环化/亲核加成串联反应合成多取代茚的研究 | 第24-39页 |
| 2.2.1 方法学研究所使用底物的选择 | 第24-26页 |
| 2.2.2 方法学研究所使用底物的制备 | 第26-27页 |
| 2.2.3 茚合成方法学的条件筛选 | 第27-29页 |
| 2.2.4 茚合成反应底物适用范围的考察 | 第29-33页 |
| 2.2.5 由Nicholas试剂得到的含炔基产物的分离纯化 | 第33页 |
| 2.2.6 频哪醇重排产物与反应机理的讨论 | 第33-37页 |
| 2.2.7 反应优缺点的讨论 | 第37-39页 |
| 参考文献 | 第39-42页 |
| 第三章 实验操作与化合物谱图 | 第42-64页 |
| 3.1 仪器与试剂 | 第42-43页 |
| 3.2 实验操作 | 第43-46页 |
| 3.2.1 实验操作一：制备二氢吡喃型二苯基甲醇底物 | 第43页 |
| 3.2.2 实验操作二：甲基保护二苯基甲醇的羟基 | 第43-44页 |
| 3.2.3 实验操作三：三甲基硅基保护二苯基甲醇的羟基 | 第44页 |
| 3.2.4 实验操作四：乙酰基保护的炔丙醇与Co2(CO)8 的络合反应 | 第44页 |
| 3.2.5 实验操作五：Nazarov环化/羟醛缩合串联反应 | 第44-45页 |
| 3.2.6 实验操作六：Nazarov环化/ Nicholas反应串联过程 | 第45-46页 |
| 3.3 多取代茚合成方法学的实验数据 | 第46-63页 |
| 参考文献 | 第63-64页 |
| 附录：代表性化合物核磁谱图 | 第64-72页 |
| 硕士期间已发表论文 | 第72-73页 |
| 写在最后 | 第73页 |
