| 中文摘要 | 第6-7页 |
| 英文摘要 | 第7页 |
| 1 前言 | 第8-11页 |
| 2 材料与方法 | 第11-28页 |
| 2.1 实验材料 | 第11-15页 |
| 2.1.1 实验细胞 | 第11页 |
| 2.1.2 主要试剂及耗材 | 第11-12页 |
| 2.1.3 主要实验仪器 | 第12-13页 |
| 2.1.4 常用试剂配制 | 第13-15页 |
| 2.2 实验方法 | 第15-28页 |
| 2.2.1 细胞培养 | 第15-18页 |
| 2.2.2 细胞转染 | 第18-20页 |
| 2.2.3 筛选转染后最有效干扰CDC25C基因的细胞系 | 第20-25页 |
| 2.2.4 MTT实验检测细胞照射后的增殖情况 | 第25-26页 |
| 2.2.5 细胞克隆形成实验检测细胞照射后的克隆形成率 | 第26-27页 |
| 2.2.6 统计方法 | 第27-28页 |
| 3 结果 | 第28-36页 |
| 3.1 稳定细胞株的建立 | 第28-30页 |
| 3.2 筛选最有效干扰CDC25C的稳定转染细胞株 | 第30-32页 |
| 3.2.1 RT-PCR检测慢病毒转染EC9706细胞后CDC25C在m RNA水平的表达 | 第30-31页 |
| 3.2.2 Western blot检测慢病毒转染EC9706细胞后CDC25C蛋白的表达 | 第31-32页 |
| 3.2.3 稳定转染CDC25C-sh RNA的细胞株的筛选与鉴定 | 第32页 |
| 3.3 MTT实验检测Control和Knockdown组细胞照射后的增殖情况 | 第32-33页 |
| 3.3.1 sh RNA转染EC9706细胞后生长活力观察 | 第32页 |
| 3.3.2 X线照射后Control细胞株与Knockdown细胞株的增殖情况 | 第32-33页 |
| 3.4 克隆形成法分析Control和Knockdown组细胞不同剂量照射后的细胞克隆存活情况 | 第33-36页 |
| 4 讨论 | 第36-40页 |
| 5 结论 | 第40-41页 |
| 6 参考文献 | 第41-46页 |
| 7 致谢 | 第46-47页 |
| 8 附录 | 第47-56页 |
| 附录A 英中文术语和缩略语对照表 | 第47-48页 |
| 附录B 综述 | 第48-56页 |
| 参考文献 | 第55-56页 |
