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高效液相色谱—串联质谱法检测动物源性食品中的抗生素

摘要第3-5页
ABSTRACT第5-6页
文献综述第10-29页
    1.1 青霉素类药物的概况第10-14页
        1.1.1 青霉素类药物的结构第10-12页
        1.1.2 青霉素类药物在动物源性食品中的限量标准第12-14页
    1.2 牛奶中青霉素类药物残留及检测方法的研究进展第14-18页
        1.2.1 牛奶中青霉素类药物残留的危害第14页
        1.2.2 牛奶中青霉素类药物残留检测方法第14-18页
    1.3 氟喹诺酮类药物简介第18-24页
        1.3.1 氟喹诺酮类药物的结构第18-22页
        1.3.2 氟喹诺酮类药物的限量标准第22-24页
    1.4 氟喹诺酮类药物在动物源性食品中的残留检测第24-27页
        1.4.1 动物源性食品中氟喹诺酮类药物残留的危害第24页
        1.4.2 动物源性食品中氟喹诺酮类药物的残留检测方法第24-27页
    1.5 本文的目的和意义第27-29页
第2章 高效液相色谱—质谱联用法检测牛奶中8种青霉素类药物残留第29-42页
    2.1 引言第29-30页
    2.2 实验材料与方法第30-37页
        2.2.1 仪器设备第30页
        2.2.2 标准品和试剂第30-31页
        2.2.3 色谱条件的筛选及优化第31-32页
        2.2.4 液相色谱条件及质谱条件第32-34页
        2.2.5 样品的提取第34-35页
        2.2.6 样品的净化第35-36页
        2.2.7 标准溶液的稳定性第36页
        2.2.8 样品的处理及基质效应(ME)的消除第36-37页
        2.2.9 方法学考察试验方法第37页
    2.3 结果第37-40页
        2.3.1 校正曲线和线性范围第37-38页
        2.3.2 检出限和定量限第38-39页
        2.3.3 准确度和精密度第39-40页
    2.4 实际样品测定第40-41页
    2.5 结论第41-42页
第3章 高效液相色谱—质谱联用法检测鸡蛋中8种氟喹诺酮类药物残留第42-55页
    3.1 引言第42-43页
    3.2 实验材料与方法第43-51页
        3.2.1 仪器设备第43页
        3.2.2 标准品和试剂第43-44页
        3.2.3 色谱条件的筛选及优化第44页
        3.2.4 液相色谱条件及质谱条件第44-47页
        3.2.5 样品的提取第47-49页
        3.2.6 样品的净化第49页
        3.2.7 基质效应(ME)的消除第49-50页
        3.2.8 样品的处理第50页
        3.2.9 方法学考察试验方法第50-51页
    3.3 结果第51-53页
        3.3.1 校正曲线和线性范围第51-52页
        3.3.2 检出限和定量限第52页
        3.3.3 准确度和精密度第52-53页
    3.4 实际样品测定第53-54页
    3.5 结论第54-55页
第4章 高效液相色谱—质谱联用法检测牛奶中14种氟喹诺酮类药物残留第55-69页
    4.1 引言第55-56页
    4.2 实验材料与方法第56-64页
        4.2.1 仪器设备第56页
        4.2.2 标准品和试剂第56-57页
        4.2.3 色谱条件的筛选及优化第57页
        4.2.4 液相色谱条件及质谱条件第57-61页
        4.2.5 样品的提取第61-62页
        4.2.6 样品的净化第62页
        4.2.7 基质效应(ME)的消除第62-63页
        4.2.8 样品的处理第63-64页
        4.2.9 方法学考察试验方法第64页
    4.3 结果第64-68页
        4.3.1 校正曲线和线性范围第64-65页
        4.3.2 检出限和定量限第65-66页
        4.3.3 准确度和精密度第66-68页
    4.4 实际样品测定第68页
    4.5 结论第68-69页
全文总结第69-71页
参考文献第71-78页
攻读学位期间取得的研究成果第78-79页
致谢第79-81页

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