| 致谢 | 第5-7页 |
| 摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-10页 |
| 第一章 绪论 | 第13-45页 |
| 1.1 前言 | 第13页 |
| 1.2 微凝胶的基本知识 | 第13-19页 |
| 1.2.1 微凝胶的历史、定义及分类 | 第13-14页 |
| 1.2.2 微凝胶的合成 | 第14-15页 |
| 1.2.2.1 传统乳液聚合 | 第14-15页 |
| 1.2.2.2 无皂乳液聚合 | 第15页 |
| 1.2.3 微凝胶的表征 | 第15-16页 |
| 1.2.4 微凝胶的稳定性 | 第16-17页 |
| 1.2.5 微凝胶的结构的调控 | 第17-19页 |
| 1.3 可降解基团的研究 | 第19-31页 |
| 1.3.1 酯键 | 第20-23页 |
| 1.3.2 二硫键 | 第23-25页 |
| 1.3.3 可逆点击化学降解基团 | 第25-26页 |
| 1.3.4 光降解基团 | 第26-28页 |
| 1.3.5 酸降解基团 | 第28-31页 |
| 1.4 课题的提出及意义 | 第31-32页 |
| 参考文献 | 第32-45页 |
| 第二章 通过调控可降解交联剂的加入方式调节温敏性微凝胶的形貌、网络结构及降解行为 | 第45-67页 |
| 2.1 引言 | 第45-46页 |
| 2.2 实验部分 | 第46-51页 |
| 2.2.1 主要试剂规格及来源 | 第46-47页 |
| 2.2.2 试剂的预处理 | 第47页 |
| 2.2.3 微凝胶的制备 | 第47-50页 |
| 2.2.4 微凝胶的表征 | 第50-51页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第51-63页 |
| 2.3.1 微凝胶的形貌 | 第51-56页 |
| 2.3.2 微凝胶的网络结构 | 第56-57页 |
| 2.3.3 微凝胶的温敏性和稳定性 | 第57-58页 |
| 2.3.4 微凝胶的降解行为 | 第58-61页 |
| 2.3.5 微凝胶的药物包载与释放实验 | 第61-63页 |
| 2.4 本章小结 | 第63-65页 |
| 参考文献 | 第65-67页 |
| 第三章 基于聚乳酸交联剂的可降解微凝胶的合成与降解性能研究 | 第67-81页 |
| 3.1 引言 | 第67页 |
| 3.2 实验部分 | 第67-71页 |
| 3.2.1 主要试剂规格及来源 | 第67-68页 |
| 3.2.2 试剂的预处理 | 第68-69页 |
| 3.2.3 聚乳酸PLLA的制备 | 第69页 |
| 3.2.4 交联剂Br-PLLA-Br的制备 | 第69页 |
| 3.2.5 基于PLLA交联剂的微凝胶的合成 | 第69-70页 |
| 3.2.6 微凝胶的表征 | 第70-71页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第71-78页 |
| 3.3.1 PLLA的合成 | 第71-73页 |
| 3.3.2 Br-PLLA-Br的合成 | 第73-75页 |
| 3.3.3 以Br-PLLA-Br为交联剂合成的微凝胶的表征 | 第75-78页 |
| 3.3.3.1 微凝胶的形貌 | 第75-76页 |
| 3.3.3.2 微凝胶的内部结构 | 第76页 |
| 3.3.3.4 微凝胶的温敏性 | 第76-77页 |
| 3.3.3.5 微凝胶的降解行为 | 第77-78页 |
| 3.4 本章小结 | 第78-79页 |
| 参考文献 | 第79-81页 |
| 第四章 总结与展望 | 第81-83页 |
| 4.1 结论与创新之处 | 第81-82页 |
| 4.2 不足与展望 | 第82-83页 |
| 作者简历及攻读硕士学位期间发表的论文 | 第83页 |
