| 摘要 | 第7-10页 |
| ABSTRACT | 第10-13页 |
| 前言 | 第14-16页 |
| 第一部分 肝素抗凝治疗监测常用项目的性能验证 | 第16-36页 |
| 1 目的与依据 | 第16页 |
| 2 器材与试剂 | 第16-17页 |
| 2.1 设备与耗材 | 第16-17页 |
| 2.2 试剂 | 第17页 |
| 3 验证方法 | 第17-21页 |
| 3.1 LMWH抗Xa活性检测系统性能证 | 第17-19页 |
| 3.2 AT活性检测系统的性能验证 | 第19-20页 |
| 3.3 APTT检测系统的性能验证 | 第20-21页 |
| 4 结果 | 第21-34页 |
| 4.1 LMWH抗Xa活性检测系统的性能验证 | 第21-27页 |
| 4.2 AT活性检测系统的性能验证 | 第27-31页 |
| 4.3 APTT检测系统的性能验证 | 第31-34页 |
| 5 讨论 | 第34-36页 |
| 第二部分 低分子量肝素抗Xa活性检测分析前影响因素研究 | 第36-63页 |
| 1 目的与依据 | 第36页 |
| 2 器材与试剂 | 第36-37页 |
| 2.1 设备与耗材 | 第36-37页 |
| 2.2 试剂 | 第37页 |
| 3 实验方法 | 第37-40页 |
| 3.1 研究路线图 | 第37-38页 |
| 3.2 离心条件的确定 | 第38页 |
| 3.3 患者选择 | 第38页 |
| 3.4 标本的采集、处理与检测 | 第38-39页 |
| 3.5 数据分析 | 第39-40页 |
| 4 结果 | 第40-59页 |
| 4.1 离心次数研究 | 第40-43页 |
| 4.2 离心前标本稳定性研究 | 第43-46页 |
| 4.3 离心后标本稳定性研究 | 第46-59页 |
| 5 讨论 | 第59-63页 |
| 5.1 离心条件的确定 | 第59-60页 |
| 5.2 患者选择 | 第60-61页 |
| 5.3 标本采集时间的选择 | 第61页 |
| 5.4 离心次数研究 | 第61页 |
| 5.5 离心前标本稳定性研究 | 第61-62页 |
| 5.6 离心后标本稳定性研究 | 第62-63页 |
| 第三部分 低分子量肝素抗凝治疗监测临床应用探讨 | 第63-85页 |
| 1 目的与依据 | 第63页 |
| 2 器材与试剂 | 第63-64页 |
| 2.1 设备与耗材 | 第63-64页 |
| 2.2 试剂 | 第64页 |
| 3 方法 | 第64-66页 |
| 3.1 患者选择 | 第64页 |
| 3.2 临床信息采集 | 第64-65页 |
| 3.3 标本采集、处理与检测 | 第65页 |
| 3.4 血栓和出血 | 第65页 |
| 3.5 数据分析 | 第65-66页 |
| 4 结果 | 第66-82页 |
| 4.1 患者基本信息 | 第66-68页 |
| 4.2 AT活性水平分析 | 第68-71页 |
| 4.3 抗Ⅹa活性水平分析 | 第71-77页 |
| 4.4 出血情况分析 | 第77-79页 |
| 4.5 血栓情况分析 | 第79-82页 |
| 5 讨论 | 第82-85页 |
| 5.1 患者选择依据 | 第82页 |
| 5.2 标本采集时间依据 | 第82-83页 |
| 5.3 抗Ⅹa活性水平分析 | 第83页 |
| 5.4 出血情况分析 | 第83页 |
| 5.5 血栓情况分析 | 第83-85页 |
| 参考文献 | 第85-90页 |
| 文献综述 | 第90-104页 |
| 参考文献 | 第100-104页 |
| 英文缩略词 | 第104-105页 |
| 致谢 | 第105-106页 |