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过渡金属催化的双齿定位基团导向的惰性碳氢键直接官能团化研究

摘要第5-6页
Abstract第6-7页
第一章 绪论第11-63页
    1.1 引言第11-14页
        1.1.1 碳氢键活化简介第11-12页
        1.1.2 导向基团简介第12-14页
    1.2 钯催化双齿导向基团辅助的碳氢键官能团化反应第14-33页
        1.2.1 钯催化双齿导向基团辅助的C(sp~3)-H键芳基化反应第14-20页
        1.2.2 钯催化双齿导向基团辅助的C(sp~3)-H键烷基化反应第20-22页
        1.2.3 钯催化双齿导向基团辅助的C(sp~3)-H键烯基化反应第22-25页
        1.2.4 钯催化双齿导向基团辅助的C-O键形成反应第25-28页
        1.2.5 钯催化双齿导向基团辅助的C-N键形成反应第28-30页
        1.2.6 钯催化双齿导向基团辅助的其它碳杂键形成反应第30-33页
    1.3 铜促进的双齿导向基团辅助的碳氢键官能团化反应第33-42页
        1.3.1 铜促进的双齿导向基团辅助的C-C键形成反应第33-36页
        1.3.2 铜促进的双齿导向基团辅助的C-O键形成反应第36-39页
        1.3.3 铜促进的双齿导向基团辅助的C-N键形成反应第39-40页
        1.3.4 铜促进的双齿导向基团辅助的C-S键形成反应第40-41页
        1.3.5 铜促进的双齿导向基团辅助的其它碳杂键形成反应第41-42页
    1.4 镍催化双齿导向基团辅助的碳氢键官能团化反应第42-47页
        1.4.1 镍催化双齿导向基团辅助的C(sp~3)-H键芳基化反应第42-43页
        1.4.2 镍催化双齿导向基团辅助的C(sp~3)-H键烷基化反应第43-45页
        1.4.3 镍催化双齿导向基团辅助的C(sp~3)-H键烯基化和炔基化反应第45-46页
        1.4.4 镍催化双齿导向基团辅助的碳杂键形成反应第46-47页
    1.5 博士论文主要研究工作第47-48页
    参考文献第48-63页
第二章 廉价金属催化PIP胺辅助的C(sp~2)-H键炔基化反应第63-130页
    2.1 研究背景第63-65页
    2.2 铜催化PIP胺辅助的C(sp~2)-H键炔基化反应第65-76页
        2.2.1 课题设计思路第65页
        2.2.2 反应条件优化第65-71页
        2.2.3 底物普适性研究第71-73页
        2.2.4 脱除PIP和TIPS基团第73-74页
        2.2.5 反应机理研究第74-75页
        2.2.6 小结第75-76页
    2.3 镍催化PIP胺辅助的C(sp~2)-H键炔基化反应第76-85页
        2.3.1 课题设计思路第76页
        2.3.2 反应条件优化第76-81页
        2.3.3 底物普适性研究第81-84页
        2.3.4 克级反应第84-85页
        2.3.5 小结第85页
    2.4 本章小结第85-86页
    2.5 实验部分第86-89页
        2.5.1 实验仪器和试剂第86页
        2.5.2 PIP胺的合成第86页
        2.5.3 反应底物的合成第86-87页
        2.5.4 铜催化芳环邻位碳氢键炔基化反应通用步骤第87页
        2.5.5 镍催化芳环邻位碳氢键炔基化反应通用步骤第87页
        2.5.6 导向基团的脱除反应第87-88页
        2.5.7 硅基保护基的脱除反应第88页
        2.5.8 克级反应第88页
        2.5.9 机理研究实验第88-89页
    2.6 原料和产物结构表征第89-128页
    参考文献第128-130页
第三章 镍催化惰性C(sp~3)-H键烯基化反应第130-165页
    3.1 研究背景第130-132页
    3.2 课题设计思路第132页
    3.3 反应条件优化第132-136页
    3.4 底物普适性研究第136-138页
    3.5 产物的转化应用第138-139页
    3.6 多次碳氢键活化合成复杂分子第139-140页
    3.7 本章小结第140-141页
    3.8 实验部分第141-142页
        3.8.1 实验仪器和试剂第141页
        3.8.2 镍催化惰性C(sp~3)-H键烯基化反应通用步骤第141页
        3.8.3 产物的转化应用第141-142页
        3.8.4 镍催化多次C(sp~3)-H键官能团化反应第142页
    3.9 产物结构表征第142-161页
    参考文献第161-165页
第四章 钯催化惰性C(sp~3)-H键硅基化反应第165-210页
    4.1 研究背景第165-169页
    4.2 课题设计思路第169页
    4.3 反应条件优化第169-176页
        4.3.1 丙氨酸底物条件优化第169-171页
        4.3.2 苯丙氨酸底物条件优化第171-172页
        4.3.3 烷基羧酸底物反应条件优化第172-176页
    4.4 底物普适性研究第176-178页
    4.5 反应机理研究第178-180页
    4.6 本章小结第180-181页
    4.7 实验部分第181-183页
        4.7.1 实验仪器和试剂第181页
        4.7.2 钯催化丙氨酸衍生物C(sp~3)-H键硅基化反应步骤第181页
        4.7.3 钯催化亚甲基C(sp~3)-H键硅基化反应通用步骤第181页
        4.7.4 钯催化烷基酸羧酸甲基C(sp~3)-H键硅基化反应通用步骤第181-182页
        4.7.5 克级反应第182页
        4.7.6 导向基团的脱除第182页
        4.7.7 环钯中间体合成第182-183页
    4.8 产物结构表征第183-207页
    参考文献第207-210页
全文总结第210-211页
附录一 缩略语(Abbreviations)第211-213页
附录二 谱图节选第213-233页
作者攻读博士期间发表的论文第233-234页
致谢第234页

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