| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-20页 |
| 1.1 流式细胞术简介 | 第11-13页 |
| 1.1.1 流式细胞术及其发展简史 | 第11-12页 |
| 1.1.2 流式细胞仪的工作原理和基本结构 | 第12-13页 |
| 1.2 流式细胞仪在医学、微生物学领域中的应用 | 第13-15页 |
| 1.2.1 流式细胞仪在医学中的应用 | 第13-14页 |
| 1.2.2 流式细胞仪在微生物中的应用 | 第14-15页 |
| 1.3 流式细胞仪在植物学中的应用 | 第15-18页 |
| 1.3.1 植物样本的制备 | 第15-16页 |
| 1.3.2 流式细胞仪的应用 | 第16-18页 |
| 1.4 研究的目的和意义 | 第18-19页 |
| 1.5 技术路线 | 第19-20页 |
| 第二章 玉米根尖组织原生质体的分离和流式分析 | 第20-33页 |
| 2.1 实验材料 | 第20页 |
| 2.2 实验方法 | 第20-23页 |
| 2.2.1 种子处理及萌发 | 第20页 |
| 2.2.2 酶解条件优化及原生质体的分离 | 第20-21页 |
| 2.2.3 原生质体的荧光染色 | 第21页 |
| 2.2.4 流式细胞仪分析及分选 | 第21-23页 |
| 2.3 结果分析 | 第23-30页 |
| 2.3.1 材料幼嫩程度对原生质体产量的影响 | 第23页 |
| 2.3.2 不同酶组合处理的影响 | 第23-25页 |
| 2.3.3 酶液渗透压的影响 | 第25-26页 |
| 2.3.4 酶液处理时间 | 第26-27页 |
| 2.3.5 酶解处理的pH | 第27页 |
| 2.3.6 原生质体的纯化 | 第27-28页 |
| 2.3.7 原生质体的荧光染色 | 第28-29页 |
| 2.3.8 流式分析 | 第29-30页 |
| 2.4 讨论 | 第30-33页 |
| 2.4.1 材料选择 | 第30页 |
| 2.4.2 实验材料预处理 | 第30页 |
| 2.4.3 原生质体分离 | 第30-31页 |
| 2.4.4 原生质体的染色（荧光燃料的选择、温度、pH） | 第31-33页 |
| 第三章 玉米根尖固定及其核酸提取 | 第33-42页 |
| 3.1 实验材料 | 第33页 |
| 3.2 实验方法 | 第33-37页 |
| 3.2.1 根尖的获取 | 第33-34页 |
| 3.2.2 组织的固定 | 第34页 |
| 3.2.3 原生质体分离 | 第34-35页 |
| 3.2.4 核酸的提取 | 第35页 |
| 3.2.5 核酸浓度检测 | 第35页 |
| 3.2.6 PCR扩增检测DNA/RNA完整性 | 第35-37页 |
| 3.3 结论与讨论 | 第37-42页 |
| 3.3.1 原生质体的分离 | 第37-38页 |
| 3.3.2 原生质体的纯化 | 第38-39页 |
| 3.3.3 固定液的选择 | 第39-40页 |
| 3.3.4 核酸完整性检测 | 第40-42页 |
| 第四章 不同类型玉米淀粉的流式分析与分选 | 第42-52页 |
| 4.1 实验材料 | 第42页 |
| 4.2 实验方法 | 第42-44页 |
| 4.2.1 淀粉提取 | 第42页 |
| 4.2.2 淀粉染色 | 第42-43页 |
| 4.2.3 淀粉的流式分析、分选 | 第43页 |
| 4.2.4 分选粒子的富集、干燥处理 | 第43页 |
| 4.2.5 SEM观察 | 第43-44页 |
| 4.3 结果分析 | 第44-50页 |
| 4.3.1 不同类型玉米淀粉流式双参数分析 | 第44-47页 |
| 4.3.2 不同类型玉米淀粉分选后亚群验证 | 第47-50页 |
| 4.4 讨论 | 第50-52页 |
| 第五章 结论 | 第52-53页 |
| 5.1 玉米根尖组织原生质体的分离和流式分析 | 第52页 |
| 5.2 玉米根尖固定及其核酸提取 | 第52页 |
| 5.3 不同类型玉米淀粉的流式分析和分选 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 作者简介 | 第60页 |