| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第1章 文献综述 | 第11-21页 |
| 1.1 杆状病毒基本特征 | 第11页 |
| 1.2 杆状病毒表达载体系统 | 第11-16页 |
| 1.2.1 杆状病毒表达载体系统概况 | 第11-12页 |
| 1.2.2 杆状病毒表达载体系统组成 | 第12-13页 |
| 1.2.3 杆状病毒表达系统的应用 | 第13-15页 |
| 1.2.4 杆状病毒表达系统的优缺点 | 第15-16页 |
| 1.3 猪圆环病毒概述 | 第16-18页 |
| 1.3.1 PCV分子生物学 | 第16页 |
| 1.3.2 PCV2疫苗研究进展 | 第16-18页 |
| 1.4 犬瘟热病毒概述 | 第18-19页 |
| 1.4.1 犬瘟热病毒基因组结构 | 第18页 |
| 1.4.2 犬瘟热病毒结构蛋白及其功能 | 第18-19页 |
| 1.5 本课题的研究目的、内容及意义 | 第19-21页 |
| 第2章 杆状病毒表达载体的改造和重组杆粒构建 | 第21-38页 |
| 2.1 引言 | 第21页 |
| 2.2 实验材料和实验方法 | 第21-30页 |
| 2.2.1 实验材料 | 第21-24页 |
| 2.2.2 实验方法 | 第24-30页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第30-37页 |
| 2.3.1 pFa-BS载体构建 | 第30-31页 |
| 2.3.2 供体质粒构建 | 第31-33页 |
| 2.3.3 重组杆粒PCR验证 | 第33-37页 |
| 2.4 小结 | 第37-38页 |
| 第3章 猪圆环病毒2型病毒样颗粒表达调控研究 | 第38-53页 |
| 3.1 引言 | 第38页 |
| 3.2 实验材料和方法 | 第38-43页 |
| 3.2.1 实验材料 | 第38-39页 |
| 3.2.2 实验方法 | 第39-43页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第43-52页 |
| 3.3.1 重组杆状病毒制备 | 第43-44页 |
| 3.3.2 PCV2病毒样颗粒的电镜观察 | 第44页 |
| 3.3.3 重组PCV2 Cap蛋白ELISA检测方法的建立 | 第44-46页 |
| 3.3.4 不同基因拷贝数对PCV2 Cap蛋白表达的调控研究 | 第46-48页 |
| 3.3.5 BS序列修饰对PCV2 Cap蛋白表达的调控研究 | 第48-50页 |
| 3.3.6 绝缘子HS4序列修饰对PCV2 Cap蛋白表达的调控研究 | 第50-52页 |
| 3.4 小结 | 第52-53页 |
| 第4章 犬瘟热病毒样颗粒表达研究 | 第53-67页 |
| 4.1 引言 | 第53页 |
| 4.2 实验材料与方法 | 第53-57页 |
| 4.2.1 实验材料 | 第53-55页 |
| 4.2.2 实验方法 | 第55-57页 |
| 4.3 结果与分析 | 第57-66页 |
| 4.3.1 CDV M、F、N、H基因扩增结果 | 第57页 |
| 4.3.2 CDV F、N、H基因遗传进化分析 | 第57-59页 |
| 4.3.3 重组Bacmid PCR鉴定 | 第59-62页 |
| 4.3.4 重组病毒rBac-M、rBac-H、rBac-N和rBac-F单独感染表达鉴定结果 | 第62-63页 |
| 4.3.5 重组病毒rBac-M、rBac-H、rBac-N和rBac-F两两组合共感染表达鉴定结果 | 第63-64页 |
| 4.3.6 重组病毒rBac-M、rBac-H、rBac-N和rBac-F任意三个组合共感染鉴定结果 | 第64-65页 |
| 4.3.7 重组病毒rBac-M、rBac-H、rBac-N和rBac-F共感染表达鉴定结果 | 第65-66页 |
| 4.4 小结 | 第66-67页 |
| 第5章 结论与展望 | 第67-69页 |
| 5.1 结论 | 第67页 |
| 5.2 主要创新点 | 第67页 |
| 5.3 展望 | 第67-69页 |
| 参考文献 | 第69-75页 |
| 致谢 | 第75-76页 |
| 所发表论文 | 第76-77页 |
| 卷内备考表 | 第77页 |
