| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第一章 背景 | 第9-20页 |
| 1.1 放线菌发酵生产抗生素 | 第9页 |
| 1.2 美登素 | 第9-10页 |
| 1.3 安莎类抗生素 | 第10页 |
| 1.4 珍贵束丝放线菌橙色亚种 | 第10页 |
| 1.5 安丝菌素 | 第10-11页 |
| 1.6 安丝菌素生物合成途径 | 第11-14页 |
| 1.7 生物合成前体 | 第14-16页 |
| 1.8 本课题研究内容及意义 | 第16-20页 |
| 第二章 基因amir_2277的敲除及突变株生理特性检测 | 第20-37页 |
| 2.1 引言 | 第20页 |
| 2.2 实验材料与仪器 | 第20-21页 |
| 2.2.1 主要实验试剂 | 第20-21页 |
| 2.2.2 主要实验仪器 | 第21页 |
| 2.3 实验方法与步骤 | 第21-29页 |
| 2.3.1 菌种及培养方式 | 第21-22页 |
| 2.3.2 基因amir_2277敲除载体构建 | 第22-27页 |
| 2.3.3 △amir_2277突变菌株的筛选及生理特性检测 | 第27-29页 |
| 2.4 结果与分析 | 第29-35页 |
| 2.4.1 缬氨酸对珍贵橙色束丝放线菌产AP-3的影响 | 第29-30页 |
| 2.4.2 基因amir_2277敲除载体的构建及验证 | 第30-33页 |
| 2.4.3 △amir_2277突变株验证 | 第33-34页 |
| 2.4.4 △amir_2277突变株摇瓶发酵 | 第34-35页 |
| 2.5 本章小结 | 第35-37页 |
| 第三章 基因amir_6418的敲除及突变株生理特性检测 | 第37-45页 |
| 3.1 引言 | 第37页 |
| 3.2 实验材料与仪器 | 第37页 |
| 3.3 实验方法与步骤 | 第37-39页 |
| 3.3.1 菌株及培养方式 | 第37页 |
| 3.3.2 基因amir_6418敲除载体构建 | 第37-38页 |
| 3.3.3 △amir_6418突变株筛选及生理特性检测 | 第38-39页 |
| 3.4 结果与分析 | 第39-43页 |
| 3.4.1 基因amir_6418敲除载体的构建及验证 | 第39-41页 |
| 3.4.2 △amir_6418突变株验证 | 第41页 |
| 3.4.3 △amir_6418突变株摇瓶发酵 | 第41-43页 |
| 3.5 本章小结 | 第43-45页 |
| 第四章 在珍贵橙色束丝放线菌中异源表达丙酰辅酶A羧化酶系统 | 第45-53页 |
| 4.1 引言 | 第45页 |
| 4.2 实验材料与器材 | 第45页 |
| 4.3 实验方法与步骤 | 第45-47页 |
| 4.3.1 实验菌株及培养方式 | 第45-46页 |
| 4.3.2 过表达质粒pIB139-amir_6390和pIB139-amir_6390+6396+6229构建 | 第46-47页 |
| 4.4 结果与分析 | 第47-52页 |
| 4.4.1 基因amir_6390、amir_6229、amir_6396扩增及测序 | 第49页 |
| 4.4.2 质粒pIB139-amir_6390、pIB139-amir_6390+6396+6229构建及验证 | 第49-50页 |
| 4.4.3 突变株筛选及生理特性检测 | 第50-52页 |
| 4.5 本章小结 | 第52-53页 |
| 第五章 结论与展望 | 第53-56页 |
| 5.1 结论 | 第53-54页 |
| 5.2 展望 | 第54-56页 |
| 参考文献 | 第56-62页 |
| 致谢 | 第62页 |
