| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 英文缩写对照表 | 第10-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-19页 |
| ·着丝粒的组成成份 | 第12-13页 |
| ·重复序列是着丝粒最基本的组成成份 | 第13-16页 |
| ·着丝粒区相关蛋白介导纺锤体牵引染色体有效分离 | 第16页 |
| ·研究内容及意义 | 第16-17页 |
| ·技术路线 | 第17-19页 |
| 第二章 材料与方法 | 第19-35页 |
| ·材料 | 第19-20页 |
| ·方法 | 第20-35页 |
| ·荧光原位杂交(Fluorecence in-situ hybridization,FISH) | 第20-21页 |
| ·Southern杂交(Southern hybridization) | 第21-25页 |
| ·蛋白免疫共定位(Immunostaining) | 第25-26页 |
| ·连接转化、质粒DNA提取及测序反应 | 第26-28页 |
| ·十倍体长穗偃麦草(Th.ponticum)质粒文库的构建 | 第28-35页 |
| 第三章 结果与分析 | 第35-61页 |
| ·已知小麦着丝粒功能DNA序列在偃麦草属植物中的分布 | 第35-43页 |
| ·四个已知小麦着丝粒序列在偃麦草属植物中的分布特点 | 第35-40页 |
| ·CRW主要分布于偃麦草E组染色体上,而Quinta则在E和St基因组中均有分布 | 第40-42页 |
| ·CRW和Quinta在偃麦草中仍发挥着功能序列的作用,而Unnamedfam6和CentSt已逐步远离核心区 | 第42-43页 |
| ·偃麦草中还应含有未被发现的着丝粒功能序列 | 第43-45页 |
| ·十倍体长穗偃麦草质粒文库的构建及筛选 | 第45-54页 |
| ·点杂交筛选阳性克隆 | 第45-46页 |
| ·单克隆的FISH及测序分析 | 第46-49页 |
| ·克隆的序列分析 | 第49-53页 |
| ·三个克隆序列与TaCENH3蛋白的共定位分析 | 第53-54页 |
| ·三个克隆序列与小麦属着丝粒已知重复序列的比较分析 | 第54-56页 |
| ·三个克隆序列与小麦属已知着丝粒重复序列CRW的FISH分析 | 第54-56页 |
| ·讨论 | 第56-61页 |
| ·小麦着丝粒功能序列CRW和Quinta大量存在于偃麦草染色体着丝粒区 | 第56-57页 |
| ·偃麦草着丝粒序列与小麦高度相似,但其可能含有相对特异的序列 | 第57-58页 |
| ·St和E是偃麦草属植物两个基本基因组 | 第58-59页 |
| ·偃麦草与小麦着丝粒序列的高度相似性为染色体的异源重组提供了机会 | 第59-61页 |
| 第四章 全文总结 | 第61-63页 |
| 附录 | 第63-73页 |
| 参考文献 | 第73-85页 |
| 致谢 | 第85-87页 |
| 作者简介 | 第87页 |
