| 符号说明 | 第1-7页 |
| 中文摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 1 前言 | 第11-25页 |
| ·新基因的起源与进化 | 第11页 |
| ·新基因鉴定的方法 | 第11页 |
| ·利用生物信息学鉴定新基因 | 第11-12页 |
| ·水平基因转移的研究 | 第12-13页 |
| ·水平基因转移 | 第12页 |
| ·植物中的水平基因转移 | 第12-13页 |
| ·水平基因转移产生机制 | 第13页 |
| ·利用生物信息学方法鉴定水平基因转移 | 第13-15页 |
| ·序列相似性分析法 | 第13-14页 |
| ·密码子成分分析法 | 第14页 |
| ·物种间的基因分布分析法 | 第14页 |
| ·系统发育分析法 | 第14-15页 |
| ·水平基因转移在维管组织形成中的作用 | 第15-16页 |
| ·水稻的维管系统 | 第16-23页 |
| ·水稻叶鞘的结构与功能 | 第16-17页 |
| ·水稻茎的结构和功能 | 第17-23页 |
| ·茎的基本结构 | 第17-20页 |
| ·维管束的结构和功能 | 第20页 |
| ·茎中维管束的走向和物质运输 | 第20-23页 |
| ·BSP蛋白家族的研究进展 | 第23-24页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第24-25页 |
| 2 材料与方法 | 第25-32页 |
| ·序列检索 | 第25页 |
| ·多序列比对与系统发育树构建 | 第25页 |
| ·功能分化分析 | 第25-26页 |
| ·植物材料与处理 | 第26-28页 |
| ·供试材料 | 第26页 |
| ·非生物胁迫处理 | 第26-28页 |
| ·DNA和RNA提取、第一链CDNA合成和实时定量PCR分析 | 第28-30页 |
| ·DNA提取 | 第28页 |
| ·RNA提取 | 第28-29页 |
| ·第一链cDNA合成 | 第29-30页 |
| ·实时定量PCR分析(qRT-PCR) | 第30页 |
| ·水稻种子发芽率的测定 | 第30-31页 |
| ·树脂切片的制备、染色、观察及各数据统计 | 第31-32页 |
| ·树脂切片的制备 | 第31页 |
| ·树脂切片的染色 | 第31页 |
| ·树脂切片的观察拍摄及维管束个数、细胞大小统计 | 第31-32页 |
| 3 结果与分析 | 第32-46页 |
| ·植物BSP基因的起源分析 | 第32-40页 |
| ·植物BSP基因的系统鉴定 | 第32-33页 |
| ·植物BSP基因家族的系统发育分析 | 第33-37页 |
| ·植物BSP基因亚族间的功能分化分析 | 第37-38页 |
| ·植物BSP基因的起源 | 第38-40页 |
| ·osbsp3突变体的鉴定 | 第40页 |
| ·OsBSP3基因在6-BA处理下的表达模式 | 第40-41页 |
| ·不同温度对野生型、过表达和突变体水稻种子发芽率的影响 | 第41-42页 |
| ·OsBSP3转基因水稻茎秆和叶鞘的结构特征 | 第42-46页 |
| ·不同水稻材料茎秆和叶鞘组织中细胞形态的比较 | 第43-44页 |
| ·不同水稻材料茎秆中大小维管束个数的比较 | 第44-46页 |
| 4 小结与讨论 | 第46-48页 |
| 5 结论 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-52页 |
| 致谢 | 第52-53页 |