首页--农业科学论文--农作物论文--禾谷类作物论文--稻论文

水稻抽穗期基因的克隆及HAF1互作蛋白的筛选

摘要第1-8页
Abstract第8-10页
缩写名词表第10-11页
前言第11-27页
   ·研究问题的由来第11-12页
   ·文献综述第12-27页
     ·拟南芥中光周期开花途径第12-13页
     ·水稻中光周期开花途径第13-16页
       ·水稻保守的开花调控途第13-14页
       ·水稻特异的开花调控途径第14-16页
     ·抽穗期相关因子HAF1对水稻成花的调控第16-17页
     ·拟南芥HD-ZIP IV基因家族的研究第17-18页
     ·Illumina测序技术第18页
     ·NGS数据分析的生物信息学流程第18-21页
       ·测序原始数据的质量控制及处理第19页
       ·序列比对第19-20页
       ·Variant Calling第20页
       ·过滤和注释第20-21页
     ·Mut Map及改良方法定位性状的突变位点第21-25页
       ·MutMap第21-23页
       ·MutMap+第23-24页
       ·MutMap-Gap第24-25页
     ·拟南芥转录因子文库第25-27页
2 材料与方法第27-35页
   ·实验材料第27-28页
     ·植物材料第27页
     ·菌株和载体第27页
     ·实验试剂第27-28页
   ·实验方法第28-35页
     ·水稻材料的种植第28页
     ·碱裂解法抽提E.coli质粒DNA第28页
     ·CTAB法抽提植株DNA第28页
     ·水稻总RNA的抽提及反转录第28-29页
     ·拟南芥转录因子文库的筛选第29-31页
       ·Gateway技术构建HAF1(288a.a-667a.a)的Bait载体第29-30页
       ·小规模酵母转化实验第30页
       ·拟南芥转录因子文库的快速筛选第30页
       ·酵母双杂交载体的构建第30-31页
     ·水稻原生质体双分子荧光互补实验(BiFC)第31页
     ·双分子荧光素酶互补实验(BiLC)第31页
     ·蛋白体外降解实验第31-32页
     ·MutMap方法定位EMS晚抽穗材料第32-35页
       ·定位群体的构建第32页
       ·SDS法抽提水稻DNA样品第32-33页
       ·等量混突变体DNA-pool和野生型DNA-pool第33页
       ·Illumina Truseq DNA文库构建第33页
       ·测序数据的分析及候选基因鉴定第33-34页
       ·CELⅠ酶切法进行共分离验证第34-35页
3 结果与分析第35-59页
   ·抽穗期基因的定位第35-49页
     ·空育131晚抽穗突变体的筛选第35页
     ·武汉长日照条件下突变体表型观察第35-38页
     ·F2定位群体的构建及全基因组重测序第38页
     ·ehd1等位突变体的鉴定及验证第38-44页
       ·B741、B12、A114和D599测序数据分析及候选基因鉴定第38-43页
       ·ehd1等位突变体的共分离验证第43页
       ·ehd1等位突变体农艺性状考察第43-44页
     ·F345测序数据分析及基因定位第44-46页
       ·F345测序数据分析及候选基因鉴定第44-45页
       ·F345候选基因共分离验证第45-46页
     ·E597测序数据分析及候选基因鉴定第46-48页
     ·I459测序数据分析及候选基因鉴定第48-49页
   ·拟南芥转录因子文库的筛选第49-59页
     ·HAF1(288a.a~667a.a)诱饵载体的构建第49页
     ·HAF1(288a.a-667a.a)截短蛋白自激活性检测第49-50页
     ·以HAF1(288a.a-667a.a)为bait筛选拟南芥转录因子文库第50-51页
     ·水稻候选基因的验证第51-59页
       ·酵母双杂交实验验证候选基因CIF1、CIF2与HAF1互作第51-52页
       ·体外pull-down实验证明CIF1、CIF2与HAF1的互作第52-54页
       ·植物细胞内HAF1能够与CIF1、CIF2互作第54-55页
       ·CIF2与HAF1互作区段的确定第55-56页
       ·HAF1蛋白体外特异性降解CIF1、CIF2蛋白第56-57页
       ·其它CIFs与HAF1的互作验证第57-59页
4 讨论第59-64页
   ·全基因组重测序及数据分析第59-60页
   ·下一代测序技术的发展加速水稻功能基因组研究第60-62页
   ·HAF1可能参与多种生物进程第62-64页
参考文献第64-73页
附录Ⅰ 引物列表第73-74页
附录Ⅱ 个人简介第74-75页
致谢第75页

论文共75页,点击 下载论文
上一篇:OmpX过表达对肠外致病性大肠杆菌ΔtolC株生物被膜形成特性的影响
下一篇:华癸根瘤菌7653R中RND型外排泵家族基因的共生功能研究