| 附件 | 第1-6页 |
| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-12页 |
| 英文缩略表 | 第12-13页 |
| 第一章 引言 | 第13-22页 |
| ·鸭疫里默氏杆菌研究进展 | 第13-14页 |
| ·病原概述 | 第13页 |
| ·血清型 | 第13页 |
| ·抗生素耐药性 | 第13-14页 |
| ·毒力因子的研究进展 | 第14-15页 |
| ·OmpA | 第14页 |
| ·TbdR1 | 第14-15页 |
| ·SIP | 第15页 |
| ·TonB1和TonB2 | 第15页 |
| ·其他潜在毒力因子 | 第15页 |
| ·抑制差减杂交技术及其应用的研究进展 | 第15-21页 |
| ·SSH的技术流程 | 第15-17页 |
| ·SSH的注意事项 | 第17-19页 |
| ·SSH在细菌毒力基因研究中的应用 | 第19-21页 |
| ·展望 | 第21-22页 |
| 第二章 应用抑制性差减杂交技术筛选鸭疫里默氏杆菌强弱毒株的差异基因 | 第22-35页 |
| ·材料 | 第22-23页 |
| ·菌株和培养条件 | 第22页 |
| ·工具酶与试剂 | 第22页 |
| ·培养基及缓冲液配置 | 第22-23页 |
| ·仪器 | 第23页 |
| ·方法 | 第23-28页 |
| ·HXb2株和NJ-1 株对雏鸭半数致死量的测定 | 第23页 |
| ·细菌基因组的提取 | 第23-24页 |
| ·基因组的酶切与纯化 | 第24页 |
| ·接头的连接 | 第24-25页 |
| ·两轮杂交 | 第25-26页 |
| ·两轮PCR反应 | 第26-27页 |
| ·差减文库的构建 | 第27页 |
| ·地高辛标记探针 | 第27-28页 |
| ·dot-blot筛选 | 第28页 |
| ·测序 | 第28页 |
| ·实验结果 | 第28-33页 |
| ·HXb2株和NJ-1 株的LD50 | 第28-29页 |
| ·酶切效率 | 第29页 |
| ·连接效率分析 | 第29页 |
| ·差异片段的多样性鉴定 | 第29-31页 |
| ·强弱菌株差异片段的筛选 | 第31-32页 |
| ·差异基因片段的序列分析 | 第32-33页 |
| ·讨论 | 第33-35页 |
| 第三章 采用基因组测序来分析鸭疫里默氏杆菌强弱毒株的差异基因 | 第35-44页 |
| ·材料 | 第35页 |
| ·菌株 | 第35页 |
| ·试剂与软件 | 第35页 |
| ·方法 | 第35-36页 |
| ·提取基因组DNA | 第35页 |
| ·基因组文库的构建及测序 | 第35-36页 |
| ·基因组注释 | 第36页 |
| ·比较基因组学分析 | 第36页 |
| ·结果与分析 | 第36-43页 |
| ·鸭疫里默氏杆菌HXb2基因组分析 | 第36-39页 |
| ·鸭疫里默氏杆菌HXb2基因组框架图分析 | 第39页 |
| ·HXb2和NJ-1 基因组之间差异基因的分析 | 第39-40页 |
| ·HXb2和NJ-1 基因组的进化分析 | 第40-42页 |
| ·HXb2和NJ-1 基因组的共线性分析 | 第42-43页 |
| ·讨论 | 第43-44页 |
| 第四章 结论 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-52页 |
| 致谢 | 第52-53页 |
| 作者简历 | 第53页 |