| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-12页 |
| 第一章 研究背景概述 | 第12-55页 |
| 1 常见的精神疾病简介 | 第12-17页 |
| ·精神疾病概述 | 第12-13页 |
| ·精神疾病的诊断标准与分类 | 第13-15页 |
| ·精神疾病的致病因素 | 第15-17页 |
| ·遗传因素 | 第15-16页 |
| ·内在环境因素 | 第16页 |
| ·外在环境因素 | 第16-17页 |
| 2 精神疾病的遗传学研究方法 | 第17-43页 |
| ·连锁分析 | 第17-20页 |
| ·连锁不平衡分析 | 第20-26页 |
| ·连锁不平衡分析的基本概念 | 第20-22页 |
| ·连锁不平衡分析的影响因素 | 第22-24页 |
| ·连锁不平衡分析在复杂疾病研究中的应用 | 第24-26页 |
| ·全基因组关联分析与新一代测序技术 | 第26-43页 |
| ·全基因组关联分析 | 第26-28页 |
| ·新一代测序技术 | 第28-42页 |
| ·新技术发展对遗传学研究的展望 | 第42-43页 |
| 3 三种主要的精神疾病及其研究现状 | 第43-55页 |
| ·精神分裂症 | 第43-48页 |
| ·精神分裂症概述 | 第43页 |
| ·精神分裂症的致病机理假说 | 第43-47页 |
| ·精神分裂症的分子遗传学研究进展 | 第47-48页 |
| ·双相情感障碍 | 第48-51页 |
| ·双相情感障碍概述 | 第48-49页 |
| ·双相情感障碍的可能致病机理 | 第49-50页 |
| ·双相情感障碍的分子遗传学研究进展 | 第50-51页 |
| ·重性抑郁障碍 | 第51-55页 |
| ·重性抑郁障碍概述 | 第51-52页 |
| ·重性抑郁障碍的可能致病原因 | 第52-53页 |
| ·重性抑郁障碍的研究进展 | 第53-55页 |
| 第二章 实验部分 | 第55-85页 |
| 1 基因 MYT1 L 与三种常见精神疾病的连锁不平衡分析 | 第56-73页 |
| ·选择候选基因 | 第56-57页 |
| ·材料和方法 | 第57-66页 |
| ·研究对象 | 第57-58页 |
| ·候选基因的位点筛选 | 第58-59页 |
| ·TaqMan 探针基因分型实验 | 第59-63页 |
| ·对分型结果进行统计分析 | 第63-66页 |
| ·实验结果 | 第66-71页 |
| ·讨论 | 第71-73页 |
| 2 基因 FGFR2 与三种常见精神疾病的连锁不平衡分析 | 第73-85页 |
| ·选择候选基因 | 第73-74页 |
| ·材料和方法 | 第74-77页 |
| ·研究对象 | 第74-75页 |
| ·候选基因的位点选择 | 第75页 |
| ·TaqMan 探针基因分型实验 | 第75-76页 |
| ·分型结果的统计分析 | 第76-77页 |
| ·实验结果 | 第77-81页 |
| ·结果讨论 | 第81-85页 |
| 第三章 总结与探讨 | 第85-90页 |
| 1 本文研究工作总结 | 第85-86页 |
| 2 对关联研究实验方法的探讨 | 第86-89页 |
| ·精神分裂症的 GWAS 研究 | 第87页 |
| ·外显子捕获测序研究 | 第87-89页 |
| 3 展望 | 第89-90页 |
| 参考文献 | 第90-106页 |
| 致谢 | 第106-108页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第108-110页 |