产脂肪酶微生物细胞的透性化及固定化研究
| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 目录 | 第7-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-22页 |
| ·脂肪酶概述 | 第11-14页 |
| ·脂肪酶定义 | 第11页 |
| ·脂肪酶结构及催化机理 | 第11-12页 |
| ·脂肪酶性质 | 第12-13页 |
| ·脂肪酶产生菌 | 第13页 |
| ·脂肪酶活力的测定 | 第13-14页 |
| ·细胞透性化技术 | 第14-16页 |
| ·细胞透性化技术定义 | 第14页 |
| ·细胞透性化方法 | 第14-15页 |
| ·物理法 | 第14-15页 |
| ·化学法 | 第15页 |
| ·生物法 | 第15页 |
| ·透性化细胞的应用 | 第15-16页 |
| ·提高生物催化的转化效率 | 第15-16页 |
| ·原位分析胞内酶 | 第16页 |
| ·提取胞内物质 | 第16页 |
| ·制备固定化细胞 | 第16页 |
| ·细胞固定化技术 | 第16-21页 |
| ·细胞固定化技术定义 | 第16-17页 |
| ·细胞固定化方法 | 第17-19页 |
| ·吸附法 | 第17页 |
| ·包埋法 | 第17页 |
| ·交联法 | 第17-18页 |
| ·共价结合法 | 第18页 |
| ·絮凝法 | 第18页 |
| ·多孔物质包络法 | 第18-19页 |
| ·超过滤法 | 第19页 |
| ·细胞固定化载体的分类与选择 | 第19页 |
| ·载体的循环利用 | 第19-20页 |
| ·固定化细胞的性质 | 第20页 |
| ·固定化细胞在生物柴油制备中的应用 | 第20-21页 |
| ·本论文的选题背景及主要研究内容 | 第21-22页 |
| 第二章 实验材料与方法 | 第22-31页 |
| ·实验材料与仪器 | 第22-23页 |
| ·菌种 | 第22页 |
| ·主要试剂 | 第22-23页 |
| ·主要仪器 | 第23页 |
| ·实验方法 | 第23-31页 |
| ·培养基配制 | 第23-24页 |
| ·固体斜面培养基 | 第23-24页 |
| ·种子培养基 | 第24页 |
| ·发酵培养基 | 第24页 |
| ·游离细胞的培养与处理 | 第24页 |
| ·大豆油诱导时间对胞内脂肪酶活力的影响 | 第24页 |
| ·细胞透性化 | 第24-25页 |
| ·透性化细胞的制备 | 第24-25页 |
| ·透性化试剂处理时间的优化 | 第25页 |
| ·透性化试剂处理浓度的优化 | 第25页 |
| ·透性化处理方法的比较 | 第25页 |
| ·透性化细胞保存稳定性的测定 | 第25页 |
| ·细胞固定化方法 | 第25-26页 |
| ·载体的预处理 | 第25-26页 |
| ·细胞的吸附培养固定化与处理 | 第26页 |
| ·吸附培养固定化的条件优化 | 第26-27页 |
| ·活性炭目数的选择 | 第26页 |
| ·固定化时间的确定 | 第26页 |
| ·载体添加量的确定 | 第26页 |
| ·固定化载体的选择 | 第26-27页 |
| ·固定化细胞使用性能的改善 | 第27-28页 |
| ·固定化细胞的透性化处理 | 第27页 |
| ·交联剂处理时间对脂肪酶活力的影响 | 第27页 |
| ·交联剂浓度对脂肪酶活力的影响 | 第27页 |
| ·激活剂种类的选择 | 第27页 |
| ·葡萄糖处理时间对脂肪酶活力的影响 | 第27页 |
| ·葡萄糖浓度对脂肪酶活力的影响 | 第27-28页 |
| ·固定化细胞的转酯化应用 | 第28页 |
| ·固定化细胞稳定性的测定 | 第28页 |
| ·固定化细胞保存稳定性的测定 | 第28页 |
| ·固定化细胞使用稳定性的测定 | 第28页 |
| ·载体的重复利用 | 第28-29页 |
| ·测定方法 | 第29-31页 |
| ·细胞吸附量测定 | 第29页 |
| ·脂肪酶活力测定 | 第29页 |
| ·甲酯成分测定 | 第29页 |
| ·转化率测定 | 第29-30页 |
| ·透性化细胞的扫描电镜观测 | 第30页 |
| ·固定化细胞的扫描电镜观测 | 第30页 |
| ·戊二醛处理的固定化细胞的扫描电镜观测 | 第30-31页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第31-54页 |
| ·大豆油诱导时间对胞内脂肪酶活力的影响 | 第31-32页 |
| ·细胞透性化 | 第32-36页 |
| ·透性化试剂处理时间的优化 | 第32-33页 |
| ·透性化试剂处理浓度的优化 | 第33-34页 |
| ·透性化处理方法的比较 | 第34-35页 |
| ·透性化细胞保存稳定性的测定 | 第35-36页 |
| ·透性化细胞的扫描电镜观测 | 第36页 |
| ·吸附培养固定化的条件优化 | 第36-44页 |
| ·固定化细胞的扫描电镜观测 | 第36-37页 |
| ·活性炭固定化细胞 | 第37-40页 |
| ·活性炭目数的选择 | 第37-38页 |
| ·活性炭固定化时间的确定 | 第38-39页 |
| ·活性炭添加量的确定 | 第39-40页 |
| ·硅胶G固定化细胞 | 第40-42页 |
| ·硅胶G固定化时间的确定 | 第40-41页 |
| ·硅胶G添加量的确定 | 第41-42页 |
| ·大孔树脂DM-130固定化细胞 | 第42-43页 |
| ·大孔树脂DM-130固定化时间的确定 | 第42-43页 |
| ·大孔树脂DM-130添加量的确定 | 第43页 |
| ·固定化载体的选择 | 第43-44页 |
| ·固定化细胞使用性能的改善 | 第44-49页 |
| ·戊二醛处理的固定化细胞的扫描电镜观测 | 第44-45页 |
| ·交联剂处理时间对脂肪酶活力的影响 | 第45-46页 |
| ·交联剂浓度对脂肪酶活力的影响 | 第46页 |
| ·激活剂种类的选择 | 第46-47页 |
| ·葡萄糖处理时间对脂肪酶活力的影响 | 第47-48页 |
| ·葡萄糖浓度对脂肪酶活力的影响 | 第48-49页 |
| ·固定化细胞稳定性的测定 | 第49-51页 |
| ·固定化细胞保存稳定性的测定 | 第49-50页 |
| ·固定化细胞使用稳定性的测定 | 第50-51页 |
| ·载体的重复利用 | 第51-52页 |
| ·转酯化反应产物的定性分析 | 第52-54页 |
| 第四章 结论 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-59页 |
| 致谢 | 第59页 |
