| 中文摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-9页 |
| 第一部分 前言 | 第9-22页 |
| ·LRR-RLKs家族研究进展 | 第9-14页 |
| ·RLKs参与植物激素信号转导 | 第9-11页 |
| ·RLKs调控植物生殖发育和形态建成 | 第11-12页 |
| ·RLKs调节植物对外界环境的应答 | 第12-14页 |
| ·RLKs调控植物细胞凋亡 | 第14页 |
| ·拟南芥花药发育的研究现状 | 第14-22页 |
| ·拟南芥的花药发育 | 第14-18页 |
| ·拟南芥花药发育研究现状 | 第18-20页 |
| ·拟南芥花药发育的基因调控 | 第20-22页 |
| 第二部分 拟南芥LRR-RLKs基因超表达材料的筛选及鉴定 | 第22-32页 |
| ·引言 | 第22-23页 |
| ·材料和方法 | 第23-26页 |
| ·整体思路 | 第23页 |
| ·植物材料 | 第23页 |
| ·实验仪器 | 第23-24页 |
| ·药品试剂 | 第24页 |
| ·材料培养和筛选 | 第24-25页 |
| ·蛋白质提取 | 第25页 |
| ·Western blot分析 | 第25-26页 |
| ·结果和讨论 | 第26-32页 |
| ·T0代转基因拟南芥 | 第26-27页 |
| ·T1代转基因拟南芥 | 第27-30页 |
| ·T4代转基因拟南芥 | 第30页 |
| ·LRR-RLKs超表达材料的表型观察 | 第30-32页 |
| 第三部分 TRR1(Tapetum Related RLk1)和TRR2在拟南芥花药发育中的重要作用 | 第32-62页 |
| ·引言 | 第32-33页 |
| ·材料和方法 | 第33-42页 |
| ·整体思路 | 第33页 |
| ·植物材料 | 第33-34页 |
| ·实验仪器 | 第34页 |
| ·菌株和质粒 | 第34页 |
| ·药品试剂 | 第34-35页 |
| ·CTAB法提取拟南芥基因组DNA | 第35页 |
| ·T-DNA插入突变体材料的基因型鉴定 | 第35-36页 |
| ·拟南芥杂交 | 第36-37页 |
| ·Gateway克隆 | 第37-38页 |
| ·启动子克隆 | 第38-40页 |
| ·农杆菌浸染 | 第40页 |
| ·GUS染色观察 | 第40页 |
| ·石蜡切片制作 | 第40-41页 |
| ·亚历山大染色观察 | 第41页 |
| ·扫描电子显微镜观察 | 第41-42页 |
| ·结果 | 第42-58页 |
| ·trr1和trr2的T-DNA插入位点 | 第42页 |
| ·trr1 trr2突变体花药的形态观察 | 第42-45页 |
| ·trr1 trr2突变体成熟花药左右不对称 | 第45页 |
| ·trr1 trr2突变体绒毡层膨大,小孢子母细胞不正常分裂 | 第45-50页 |
| ·TRR1和TRR2的表达模式 | 第50-52页 |
| ·扫描电子显微镜观察野生型与trr1 trr2突变体的花药形态 | 第52-54页 |
| ·恢复实验证明trr1 trr2的花药缺陷由TRR1和TRR2的缺失所造成 | 第54-56页 |
| ·绒毡层相关基因的表达变化 | 第56-58页 |
| ·TRR1和TRR2与SERK1/SERK2有相互作用 | 第58页 |
| ·讨论 | 第58-61页 |
| ·结论 | 第61-62页 |
| 附录 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-69页 |
| 个人简历 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70页 |
