| 中文摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 目录 | 第5-9页 |
| 第一章 综述 | 第9-19页 |
| ·引言 | 第9-10页 |
| ·LRR-RLKs的结构 | 第10-11页 |
| ·LRR-RLKs的基本功能 | 第11-12页 |
| ·调节植物生长发育 | 第11页 |
| ·参与抗逆抗病反应 | 第11-12页 |
| ·响应激素应答 | 第12页 |
| ·LRR-RLKs参与调控的重要信号通路 | 第12-14页 |
| ·BRI1信号通路 | 第12-13页 |
| ·CLV1信号转导途径 | 第13-14页 |
| ·LRR Ⅰ和LRR Ⅵ两个亚家族受体激酶概况 | 第14-15页 |
| ·本论文的整体思路 | 第15-19页 |
| ·Promter-GUS染色 | 第16页 |
| ·T-DNA插入缺失突变体的鉴定及杂交 | 第16-17页 |
| ·Dominant Negative分析 | 第17页 |
| ·RNAi分析 | 第17-19页 |
| 第二章 材料和方法 | 第19-30页 |
| ·实验材料 | 第19-20页 |
| ·植物材料 | 第19页 |
| ·仪器设备 | 第19页 |
| ·菌株和质粒 | 第19页 |
| ·药品与试剂 | 第19-20页 |
| ·软件和网络资源 | 第20页 |
| ·实验方法 | 第20-30页 |
| ·植物材料培养 | 第20-21页 |
| ·DNA提取 | 第21页 |
| ·T-DNA插入突变体基因型鉴定 | 第21-22页 |
| ·拟南芥杂交 | 第22-23页 |
| ·启动子PCR扩增 | 第23-24页 |
| ·Gateway克隆 | 第24-25页 |
| ·Dominant Negative表达载体的构建 | 第25-28页 |
| ·RNAi表达载体的构建 | 第28页 |
| ·农杆菌浸染 | 第28页 |
| ·GUS染色观察 | 第28-29页 |
| ·丁香假单胞菌Pst DC3000培养及处理材料 | 第29-30页 |
| 第三章 结果 | 第30-83页 |
| ·GUS染色结果 | 第30-70页 |
| ·LRR Ⅵ亚家族GUS染色 | 第30-40页 |
| ·LRR Ⅰ亚家族GUS染色 | 第40-66页 |
| ·GUS结果总结 | 第66-70页 |
| ·Pst DC3000处理植株能够增强LRR-97的表达 | 第70-72页 |
| ·T-DNA插入缺失突变体鉴定及杂交 | 第72-80页 |
| ·T-DNA插入缺失突变体鉴定 | 第72-74页 |
| ·杂交结果统计 | 第74页 |
| ·LRR-10×LRR-178×LRR-217突变体 | 第74-80页 |
| ·Dominant Negative及RNAi分析 | 第80-83页 |
| ·Dominant Negative | 第80-81页 |
| ·RNAi | 第81-83页 |
| 第四章 讨论 | 第83-89页 |
| ·关于GUS染色 | 第83-86页 |
| ·关于LRR-10×LRR-178×LRR-217突变体的后续研究 | 第86-87页 |
| ·关于上述转基因材料没有突变表型的讨论 | 第87-89页 |
| 附录 | 第89-99页 |
| 参考文献 | 第99-103页 |
| 个人简历 | 第103-104页 |
| 致谢 | 第104页 |
