| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5页 |
| 1 文献综述 | 第8-21页 |
| 1.1 引言 | 第8页 |
| 1.2 山核桃干腐病的研究现状 | 第8-13页 |
| 1.2.1 山核桃干腐病症状 | 第8-9页 |
| 1.2.2 病因及其机制 | 第9-11页 |
| 1.2.3 山核桃干腐病的防治 | 第11-13页 |
| 1.3 生防菌 | 第13-14页 |
| 1.3.1 生防菌的研究进展 | 第13页 |
| 1.3.2 生防菌、病原菌和植物的联系 | 第13-14页 |
| 1.4 芽孢杆菌研究进展 | 第14-15页 |
| 1.4.1 芽孢杆菌的研究进展 | 第14-15页 |
| 1.5 全基因组测序 | 第15-16页 |
| 1.6 绿色荧光蛋白在微生物定殖方面的应用 | 第16-18页 |
| 1.6.1 绿色荧光蛋白的发展及其性质 | 第16-18页 |
| 1.7 立题依据和研究内容 | 第18-21页 |
| 1.7.1 立题依据 | 第18页 |
| 1.7.2 研究内容 | 第18-20页 |
| 1.7.3 技术路线 | 第20-21页 |
| 2 解淀粉芽孢杆菌WK1的抗菌基因和定植基因分析 | 第21-32页 |
| 2.1 试验材料 | 第21页 |
| 2.1.1 菌株 | 第21页 |
| 2.2 试验方法 | 第21-23页 |
| 2.2.1 基因组测序和组装 | 第21页 |
| 2.2.2 基因组注释和比较分析 | 第21-23页 |
| 2.3 结果与分析 | 第23-31页 |
| 2.3.1 解淀粉芽孢杆菌WK1的基因组结构和特征 | 第23-25页 |
| 2.3.2 碳水化合物活性酶(CAZy)结果 | 第25-26页 |
| 2.3.3 次级抑菌代谢产物簇结果 | 第26-30页 |
| 2.3.4 芽孢杆菌WK1的定植基因分析结果 | 第30-31页 |
| 2.4 小结 | 第31-32页 |
| 3 解淀粉芽孢杆菌WK1的GFP标记及稳定性检测 | 第32-38页 |
| 3.1 试验材料与方法 | 第32页 |
| 3.1.1 材料 | 第32页 |
| 3.2 方法 | 第32-34页 |
| 3.2.1 芽孢杆菌WK1的GFP标记方法 | 第32-33页 |
| 3.2.2 标记菌的分子生物学、荧光及质粒稳定性检验 | 第33-34页 |
| 3.2.3 标记菌株和原始菌株的抑菌能力测定 | 第34页 |
| 3.3 结果与分析 | 第34-37页 |
| 3.3.1 标记菌株GFP-WK1的构建及PCR检测结果 | 第34-35页 |
| 3.3.2 标记菌的分子生物学、荧光及质粒稳定性结果 | 第35-36页 |
| 3.3.3 GFP-WK1菌株的生长曲线 | 第36页 |
| 3.3.4 标记菌株和原始菌株对葡萄座腔菌抑制效果对比 | 第36-37页 |
| 3.4 讨论 | 第37页 |
| 3.5 小结 | 第37-38页 |
| 4 土壤pH影响GFP-WK1在土壤和山核桃幼苗定殖效果研究 | 第38-43页 |
| 4.1 材料与方法 | 第38-39页 |
| 4.1.1 盆栽试验材料 | 第38页 |
| 4.1.2 试验设计与实施 | 第38-39页 |
| 4.1.3 数据统计分析 | 第39页 |
| 4.2 结果与分析 | 第39-42页 |
| 4.2.1 GFP-WK1在不同pH处理土壤中定殖效果 | 第39页 |
| 4.2.2 标记菌GFP-WK1在山核桃不同器官的定殖比较 | 第39-41页 |
| 4.2.3 不同pH对GFP-WK1在山核桃树幼苗不同部位的定殖结果 | 第41-42页 |
| 4.3 讨论 | 第42页 |
| 4.4 结论 | 第42-43页 |
| 5 解淀粉芽孢杆菌GFP-WK1在山核桃林地的定殖规律 | 第43-49页 |
| 5.1 材料与方法 | 第43-44页 |
| 5.1.1 材料 | 第43页 |
| 5.1.2 方法 | 第43-44页 |
| 5.2 结果与分析 | 第44-47页 |
| 5.2.1 接种标记菌分布规律 | 第44-45页 |
| 5.2.2 不同接种方法标记菌在不同部位定殖比较分析 | 第45-47页 |
| 5.3 讨论 | 第47-48页 |
| 5.4 结论 | 第48-49页 |
| 6 结论与展望 | 第49-50页 |
| 6.1 结论 | 第49页 |
| 6.2 创新点 | 第49页 |
| 6.3 展望 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-58页 |
| 个人简介 | 第58-59页 |
| 致谢 | 第59页 |
