| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 第1章 前言 | 第10-26页 |
| ·艾滋病概述 | 第10-14页 |
| ·艾滋病简介 | 第10-11页 |
| ·艾滋病现状 | 第11-14页 |
| ·艾滋病病毒及艾滋病的发病机理 | 第14-17页 |
| ·艾滋病病毒 | 第14-15页 |
| ·艾滋病的生命周期及致病机理 | 第15-17页 |
| ·抗艾滋病药物的研究 | 第17-24页 |
| ·抗艾滋病药物的作用位点 | 第17页 |
| ·抗艾滋病药物的分类 | 第17-24页 |
| ·HIV-1 gp41抑制剂的研究 | 第24-26页 |
| 第2章 研究背景及研究方案 | 第26-35页 |
| ·研究背景 | 第26-31页 |
| ·发现 | 第26-28页 |
| ·1H-吡咯的合成 | 第28页 |
| ·N-烃基-1H-吡咯的合成 | 第28-31页 |
| ·研究方案 | 第31-35页 |
| ·一锅法 | 第31页 |
| ·滴加法 | 第31-32页 |
| ·底物拓展 | 第32-35页 |
| 第3章 实验部分 | 第35-63页 |
| ·所用仪器与试剂 | 第35页 |
| ·所用实验仪器 | 第35页 |
| ·所用分析仪器及试剂 | 第35页 |
| ·一锅法的串联反应 | 第35-48页 |
| ·N-(4-甲氧基-苯甲基)-1H-吡咯的制备 | 第35-36页 |
| ·N-苯甲基-1H-吡咯的制备 | 第36页 |
| ·N-(4-氟-苯甲基)-1H-吡咯的制备 | 第36-37页 |
| ·N-(4-氯-苯甲基)-1H-吡咯的制备 | 第37-38页 |
| ·N-(4-溴-苯甲基)-1H-吡咯的制备 | 第38页 |
| ·N-(4-羟基-苯甲基)-1H-吡咯的制备 | 第38-39页 |
| ·N-(3,4-二甲氧基-苯甲基)-1H-吡咯的制备 | 第39页 |
| ·N-(3,4,5-三甲氧基-苯甲基)-1H-吡咯的制备 | 第39-40页 |
| ·N-(3-甲氧基-4-羟基-苯甲基)-1H-吡咯的制备 | 第40-41页 |
| ·N-(3-羟基-4-甲氧基-苯甲基)-1H-吡咯的制备 | 第41页 |
| ·N-(2-氟-苯甲基)-1H-吡咯的制备 | 第41-42页 |
| ·N-(4-硝基-苯甲基)-1H-吡咯的制备 | 第42页 |
| ·N-(3-硝基-苯甲基)-1H-吡咯的制备 | 第42-43页 |
| ·N-(4-氰基-苯甲基)-1H-吡咯的制备 | 第43-44页 |
| ·N-(2-氰基-苯甲基)-1H-吡咯的制备 | 第44页 |
| ·N-(吡啶-2-甲基)-1H-吡咯的制备 | 第44-45页 |
| ·N-(噻吩-2-甲基)-1H-吡咯的制备 | 第45页 |
| ·N-(呋喃-2-甲基)-1H-吡咯的制备 | 第45-46页 |
| ·N-苯丙烯基-1H-吡咯的制备 | 第46-47页 |
| ·N-正丁基-1H-吡咯的制备 | 第47页 |
| ·N-异丁基-1H-吡咯的制备 | 第47-48页 |
| ·滴加法的串联反应 | 第48-63页 |
| ·反应条件的优化 | 第48-51页 |
| ·底物醛的拓展 | 第51-52页 |
| ·底物反式-4-羟基-L-脯氨酸的拓展 | 第52-61页 |
| ·反式-4-羟基-L-脯氨酸与酮羰基的反应 | 第61-63页 |
| 第4章 结果与讨论 | 第63-90页 |
| ·反应可能的机理 | 第63-71页 |
| ·胺化反应 | 第63-66页 |
| ·脱羧反应 | 第66-67页 |
| ·羟基消除反应 | 第67页 |
| ·自身氧化还原芳构化 | 第67-69页 |
| ·总的反应机理 | 第69-71页 |
| ·两种方法的比较 | 第71-77页 |
| ·一锅法反应 | 第71-75页 |
| ·滴加法反应 | 第75-77页 |
| ·拓展分析 | 第77-79页 |
| ·底物醛的拓展 | 第77-78页 |
| ·反式-4-羟基-L-脯氨酸的拓展 | 第78-79页 |
| ·反式-4-羟基-L-脯氨酸与酮羰基的反应 | 第79页 |
| ·谱图分析 | 第79-90页 |
| 第5章 结论 | 第90-91页 |
| 参考文献 | 第91-98页 |
| 致谢 | 第98-99页 |
| 附录 | 第99-147页 |
