摘要 | 第1-6页 |
ABSTRACT | 第6-12页 |
1 绪论 | 第12-18页 |
·可生物降解型聚氨酯研究进展 | 第12-14页 |
·可降解型聚氨酯的研究 | 第12-14页 |
·基于聚乳酸的可降解聚氨酯现状 | 第14页 |
·问题的提出与研究意义 | 第14-16页 |
·本文的研究目的和主要研究内容 | 第16-17页 |
·本论文的创新点 | 第17-18页 |
2 羟基封端聚(D,L-乳酸)的合成与表征 | 第18-28页 |
·前言 | 第18页 |
·实验材料与方法 | 第18-20页 |
·主要材料和设备 | 第18-19页 |
·HO-PDLLA-OH 的制备与纯化 | 第19-20页 |
·羟基封端聚(D,L-乳酸)的表征 | 第20-21页 |
·红外吸收光谱分析 | 第20页 |
·核磁共振谱分析 | 第20页 |
·羟基封端聚(D,L-乳酸)分子量的确定 | 第20-21页 |
·热性能分析 | 第21页 |
·实验结果与讨论 | 第21-27页 |
·D,L-丙交酯/丁二醇摩尔比对HO-PDLLA-OH 分子量的影响 | 第21-24页 |
·反应时间对HO-PDLLA-OH 分子量的影响 | 第24页 |
·产物化学结构分析 | 第24-26页 |
·产物热性能分析 | 第26-27页 |
·结论 | 第27-28页 |
3 基于聚(D,L-乳酸)的可生物降解聚氨酯合成与表征 | 第28-43页 |
·前言 | 第28页 |
·实验材料与方法 | 第28-30页 |
·主要材料与设备 | 第28-29页 |
·基于聚(D,L-乳酸)的可生物降解聚氨酯的制备与纯化 | 第29-30页 |
·用化学滴定法测定反应进程中体系异氰酸酯含量 | 第30页 |
·基于聚(D,L-乳酸)的可生物降解聚氨酯的表征 | 第30-31页 |
·卡尔菲休水分滴定仪分析反应体系水分含量 | 第30-31页 |
·红外吸收光谱分析 | 第31页 |
·核磁共振波谱分析 | 第31页 |
·热性能分析 | 第31页 |
·实验结果 | 第31-38页 |
·反应体系水分含量的分析 | 第31-33页 |
·催化剂对异氰酸酯反应活性的影响 | 第33-34页 |
·反应温度对异氰酸酯反应活性的影响 | 第34-36页 |
·产物结构表征 | 第36-37页 |
·产物热性能分析 | 第37-38页 |
·讨论 | 第38-42页 |
·反应体系水分含量分析及影响 | 第38-39页 |
·HO-PDLLA-OH 与异氰酸酯反应活性的讨论 | 第39-41页 |
·产物结构的确定 | 第41页 |
·软/硬段比例对产物热性能的影响 | 第41页 |
·该材料作为热敏型形状记忆材料的可能模型 | 第41-42页 |
·结论 | 第42-43页 |
4 基于聚(D,L-乳酸)的可生物降解聚氨酯材料理化性能的研究 | 第43-52页 |
·前言 | 第43-44页 |
·材料与方法 | 第44-46页 |
·主要材料与设备 | 第44页 |
·材料薄膜的制备 | 第44页 |
·静态水接触角的测定 | 第44页 |
·吸水率的测定 | 第44-45页 |
·降解实验模型的建立 | 第45页 |
·材料降解失重率和降解过程中pH 值的测定 | 第45-46页 |
·实验结果 | 第46-49页 |
·静态水接触角和吸水率的测定 | 第46-47页 |
·材料降解失重率和降解过程中pH 值的测定结果 | 第47-49页 |
·讨论 | 第49-51页 |
·丁二胺对材料亲/疏水性能的影响 | 第49-50页 |
·材料的降解过程以及降解介质pH 值变化和材料失重变化 | 第50-51页 |
·结论 | 第51-52页 |
5 基于聚(D,L-乳酸)的可生物降解聚氨酯/蒙脱土复合材料的制备和表征 | 第52-60页 |
·前言 | 第52-53页 |
·实验材料与方法 | 第53-54页 |
·实验路线 | 第53页 |
·主要原料及设备 | 第53页 |
·合成与纯化方法 | 第53-54页 |
·复合材料的表征 | 第54页 |
·红外吸收光谱分析 | 第54页 |
·X 射线衍射仪分析 | 第54页 |
·热性能分析 | 第54页 |
·透射电镜分析 | 第54页 |
·实验结果 | 第54-57页 |
·红外吸收光谱分析 | 第54-55页 |
·X 射线衍射仪分析 | 第55-56页 |
·热性能分析 | 第56页 |
·透射电镜分析 | 第56-57页 |
·讨论 | 第57-59页 |
·复合材料的结构 | 第57-58页 |
·复合材料的热性能 | 第58页 |
·复合材料作为热敏型形状记忆材料的可能模型 | 第58-59页 |
·结论 | 第59-60页 |
6 结论及后续工作建议 | 第60-62页 |
·结论 | 第60页 |
·后续工作建议 | 第60-62页 |
致谢 | 第62-63页 |
参考文献 | 第63-69页 |
附录 | 第69-71页 |