| 中文摘要 | 第1-6页 |
| 英文摘要 | 第6-9页 |
| 一、基础综述 | 第9-24页 |
| 植物谷胱苷肽生物合成过程中合成酶基因的克隆及其表达调控研究 | 第9-24页 |
| 1. 前言 | 第9-10页 |
| 2. 谷胱苷肽在植物中的作用 | 第10-13页 |
| 3. 谷胱苷肽的生物合成过程中相关的酶和基因 | 第13-16页 |
| 4. gsh1 和gsh2 的表达调控和GSH 的合成 | 第16-17页 |
| 5. 展望 | 第17-18页 |
| 参考文献 | 第18-24页 |
| 二、专业综述 | 第24-42页 |
| 控制拟南芥和水稻开花时间光周期途径的分子机制 | 第24-42页 |
| 1. 前言 | 第24-27页 |
| 2. 水稻和拟南芥的感光受体 | 第27-28页 |
| 3. 生物节律钟 | 第28-30页 |
| 4. 响应长、短日照的节律调节基因和下游开花时间基因 | 第30-37页 |
| 5. 展望 | 第37页 |
| 参考文献 | 第37-42页 |
| 正文部分 | 第42-122页 |
| 水稻T-DNA 插入突变体W378 和L395 中突变基因的克隆和功能分析 | 第42-122页 |
| 一、晚开花突变体W378 中突变基因OsLFL1 的克隆和功能分析 | 第42-84页 |
| 1. 前言 | 第46-47页 |
| 2. 结果 | 第47-77页 |
| ·突变体W378 的获得，遗传和表型分析 | 第47-49页 |
| ·突变体W378 的分子分析和突变基因的克隆 | 第49-52页 |
| ·OsLFL1 基因在野生型中花11 和突变体中的表达分析 | 第52-54页 |
| ·OsLFL1 蛋白是一个核定位的、具有转录激活能力的83 转录因子 | 第54-56页 |
| ·5'末端缺失的OsLFL1 基因的过量表达实验，在酵母系统中证明其N 端和C 端能相互作用 | 第56-59页 |
| ·在野生型水稻中和野生型拟南芥中过量表达OsLFL1，转基因植物表现明显的晚开花和矮化表型 | 第59-63页 |
| ·OsLFL1 基因的RNAi 质粒导入野生型水稻中花11 的转基因后代分析 | 第63-65页 |
| ·利用RNAi 的方法下调突变体W378 中OsLFL1 基因表达，突变体W378 的表型得到部分恢复 | 第65-67页 |
| ·在突变体W378 中多个开花相关基因的表达受到了抑制 | 第67-70页 |
| ·OsLFL1 蛋白与Ehd1 基因启动子的相互作用 | 第70-74页 |
| ·OsLFL1 基因可能具有的其它可能的生物学功能 | 第74-77页 |
| 3. 讨论 | 第77-80页 |
| ·OsLFL1 蛋白是水稻中的一个未曾报道的含83 DNA 结合域的转录因子 | 第77-78页 |
| ·OsLFL1 抑制Ehd1 基因的表达推迟了突变体水稻W378 的开花时间 | 第78页 |
| ·OsLFL1 和拟南芥中83 同源基因的功能比较，及其可能存在的其它生物学功能 | 第78-80页 |
| 参考文献 | 第80-84页 |
| 二、水稻OsGCS 基因的克隆和表达分析 | 第84-106页 |
| 1. 前言 | 第87页 |
| 2. 结果 | 第87-104页 |
| ·突变体L395 中T-DNA 的拷贝数以及旁邻水稻序列的克隆 | 第87-88页 |
| ·OsGCS 基因的克隆和结构分析 | 第88-93页 |
| ·OsGCS 基因的克隆 | 第88-90页 |
| ·OsGCS 基因全长cDNA 的克隆 | 第90-91页 |
| ·OsGCS 基因的转录起始位点的确定 | 第91-92页 |
| ·突变体L395 中T-DNA 的插入造成OsGCS 基因中三个碱基的替换 | 第92-93页 |
| ·突变体L395 对重金属的耐受能力和GSH 含量 | 第93-94页 |
| ·在水稻第7 染色体上存在OsGCS 基因的同源基因OsGC57 | 第94-99页 |
| ·OsGC55 和OsGC57 基因表达模式的分析 | 第99-104页 |
| ·启动子表达分析质粒的构建和转基因植株的获得 | 第99-101页 |
| ·OsGC55p::GUS 和OsGC57p::GUS 转基因植株GUS 基因表达的检测 | 第101-103页 |
| ·应用RT-PCR-RFLP 分析OsGC55 和OsGC57 基因的表达 | 第103-104页 |
| 3. 讨论 | 第104-105页 |
| 参考文献 | 第105-106页 |
| 材料与方法 | 第106-122页 |
| 发表文章 | 第122-123页 |
| 致谢 | 第123-124页 |
