| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-7页 |
| 1 引言 | 第7-21页 |
| ·海洋沉积物微生物的研究进展 | 第7-14页 |
| ·海洋环境特征 | 第7页 |
| ·海洋微生物的多样性及意义 | 第7-8页 |
| ·海洋中的古菌 | 第8-14页 |
| ·古菌的发现 | 第9-10页 |
| ·海洋古菌的多样性 | 第10-12页 |
| ·海洋古菌的研究 | 第12-14页 |
| ·古菌的的研究意义 | 第12-13页 |
| ·古菌的研究现状 | 第13-14页 |
| ·古菌研究的方法 | 第14-21页 |
| ·原位研究 | 第14页 |
| ·古菌富集 | 第14-15页 |
| ·分离培养 | 第15页 |
| ·同位素分析与甲烷的厌氧氧化作用 | 第15-16页 |
| ·古菌含量的测定 | 第16页 |
| ·荧光显微镜直接计数法 | 第16页 |
| ·流式细胞术 | 第16页 |
| ·其他分子技术 | 第16页 |
| ·脂类标志物研究 | 第16-17页 |
| ·分子生物学方法 | 第17-21页 |
| ·限制性片段多态性分析 | 第17-18页 |
| ·限制性片段长度多态性分析 | 第17页 |
| ·末端限制性片段长度多态性分析 | 第17-18页 |
| ·扩增片段长度多态性 | 第18页 |
| ·温度梯度凝胶电泳(TGGE)和变性梯度凝胶电泳(DGGE) | 第18页 |
| ·聚合酶链反应-单链构象多态性（SSCP | 第18-19页 |
| ·实时荧光定量PCR | 第19页 |
| ·荧光原位杂交(FISH) | 第19-20页 |
| ·随机扩增多态性DN | 第20页 |
| ·基因文库分析法 | 第20-21页 |
| ·PCR技术及引物造成的偏差 | 第21页 |
| ·本文研究目的及相关意义 | 第21页 |
| 2 实验材料及方法 | 第21-35页 |
| ·材料及仪器设备 | 第21-25页 |
| ·实验样品的采集 | 第21-22页 |
| ·实验主要应用仪器 | 第22-23页 |
| ·实验培养基与试剂 | 第23-25页 |
| ·实验方法 | 第25-35页 |
| ·16S rDNA基因克隆文库建立 | 第25-30页 |
| ·基因组内DNA 的提取 | 第25页 |
| ·16S rDNA 基因片段的PCR特异性扩增 | 第25-26页 |
| ·PCR产物的乙醇沉淀 | 第26-27页 |
| ·PCR产物的纯化 | 第27-28页 |
| ·PCR 产物于纯化后的连接 | 第28页 |
| ·重组载体转化 | 第28-30页 |
| ·DNA 基因文库建立及序列测 | 第30-33页 |
| ·挑菌及质粒PCR | 第30-31页 |
| ·扩增基因的限制性酶切分析 | 第31-32页 |
| ·扩增产物测方向 | 第32-33页 |
| ·基因序列的测定 | 第33页 |
| ·基因文库序列的统计学及系统进化分析 | 第33-35页 |
| ·多样性指数分析 | 第33-34页 |
| ·DNA 基因序列的系统发育分析 | 第34页 |
| ·16S rDNA 提交核酸序列 | 第34-35页 |
| 3 结果与分析 | 第35-42页 |
| ·结果 | 第35-39页 |
| ·古菌16S rDNA 文库分析 | 第35-37页 |
| ·古菌16S rDNA 序列分析 | 第37-39页 |
| ·讨论 | 第39-40页 |
| ·小结 | 第40-42页 |
| 致谢 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-50页 |
| 作者简介 | 第50页 |